Virusurile complexe constau în. Structura virușilor și organizarea acestora. Sunt viruși sunt organisme vii
Formele morfologice ale virușilor sunt mai mici decât cele ale bacteriilor.
Principalele componente ale virionului (virusul non-celular) este o coajă de proteine \u200b\u200b- capsid - și cu prizonierul NK-Nucleicapside. Unitățile morfologice ale capsidelor capside sunt construite din una sau mai multe proteine. Aceste capse sunt asociate cu tipul de simetrie, sunt situate într-o ordine fără echivoc:
- simetria spirală - formează structuri cilindrice;
- Simetria cubică - Formează structurile apropiate de sferoid.
Virionii pe tipul de formare a structurii lor sunt împărțite în:
- virioni simpli - construiți de un tip de simetrie;
- Virioni dificili - tip mixt de simetrie (spirală și cubică).
Structura viriunii simple
Există două tipuri de viriri simple:- spirală;
- sferic.
Virionii spirală. Distinge:
1. Virusuri în formă de rulare rigide având o formă greu de capturare a unui cilindru foarte fragil. Acestea includ viruși care diferă în lungimea lor 1300-3150 ǻ cu lungimea virionilor de 180-250 ǻ (virusul mozaic de tutun).
Structura virusului mozaic de tutun (VTM). În microscopul electronic, VTM are forma de bastoane, grosime 150-180 ǻ, lungime 3000 ǻ (300 nm). Este, de asemenea, cu o lungime mai mică, dar nu au infecțiozitate. Virion Capsos sunt situate pe tipul spiral al simetriei.
Unitatea chimică, structurală și morfologică este o proteină cu o greutate moleculară de 17400 d. Și pentru fiecare trei spirale spirale există 49 \u200b\u200bde unități morfologice. În interiorul cilindrului gol este un ARN cu catenă unică, dimensiunea ARN depășește dimensiunea viriunii, dar ARN este ambalat compact și este de asemenea amplasat de-a lungul liniei de șurub dintre capsos. Pentru fiecare lupta a helixului reprezintă 49 \u200b\u200bde nucleotide, fiecare moleculă de proteină este asociată cu trei reziduuri de nucleotide.
2. Virusurile în formă de potrivire au forma de elasticitate ușor îndoiți și încrucișați.
Virionii sfericați sunt construiți pe simetrie cubică. Baza acestei structuri este structura celor douăzeci de mese a lui Moorman - Ikosahedron. Cea mai ușoară ikosahedru are 12 noduri și 20 de fețe, mai complexe - conțin 20 de fețe, unde T este numărul de triagulare.
T \u003d p × f2,
P este dimensiunea, clasa icosahedronului, ia valoarea 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37,
F - orice număr întreg
F 2 - Indică câte triunghiuri au fost amplasate pe o singură linie de ikosahedron.
Astfel, cea mai simplă clasă Ikosahedra de la F \u003d 1, are 20 fețe, la F \u003d 2 - 80 fețe.
Virușii cu tipul cubic de simetrie au două tipuri de copsover: hexe sunt construite din 5 subunități identice (pantomeri), iar partea laterală a subunităților (hexomeri) sunt construite pe partea superioară a vârfurilor.
Dimensiunea virusului este determinată de numărul de capsaje, cel mai mic virus sferic al clasei 1 are 12 pommeuri și nu conține coze, iar cel mai mare virus conține 1472 caps. ARN sau ADN-ul este așezat foarte compact, formând spre interior în interiorul capsiclesului de pe helix.
Structura virușilor complexi
Virușii dificili includ viruși care au un tip complex de simetrie sau componente suplimentare lipide sau carbohidrați.Shell-uri suplimentare, lipide sau carbohidrați, dar structura acestor cochilii nu este codificată în NK. Aceste cochilii de origine celulară și determină conținutul lor este dificil, adesea acestea sunt fragmente ale CPM, care captează virusul atunci când părăsesc celula.
Funcțiile cochilii:
protectoare (insensibilă la unele substanțe chimice, toxice);
Ele servesc ca parte a mecanismului, care facilitează pătrunderea virusului în interiorul celulei, datorită faptului că aceste cochilii sunt ușor de îmbinat cu CPM.
Cojile pot avea creșterea tubulară, care au activitate antigenică și servesc ca receptori pentru a atașa o soluție pe suprafața celulară.
Virușii care au scoici suplimentari sunt polimorfe și seamănă cu o formă de gloanțe sau cu degete.
Bacteriofaje - un grup de viruși cu un tip complex de simetrie.
În 1917, de yerrel a găsit celulele de liză ale bacteriilor pe suprafața mâncărurilor Petri și numită acest agent Nature necunoscut de bacteriofag - consumator de bacterii.
Există atât viruși complexi, cât și simpli, au 5 forme morfologice:
- fagi de filamentine (tip spiral de simetrie, în principal conținând ADN);
- fagi cu tip cub de simetrie (au taverna tavernei taverne, este un ARN sau monolah. ADN-ul);
- Fagii cu un scurt proces;
- fagi care au două tipuri de simetrie (tip cubic de simetrie și carcasă inconvenientă - construită pe un tip spiralat de simetrie) cu ADN cu catenă dublă;
- cel mai dificil tip de simetrie (cu un cap și cutie de tăiere, care conține ADN).
Model FAGE T2.
Acesta este un bacteriofag care conține capul și procesul.
Capul este construit pe un tip cub de simetrie, în interior conține un loc de două locuri. ADN, care este de multe ori dimensiunile fagului. ADN-ul este compact și este determinat în mare măsură de funcția de stabilizare a proteinelor de petriscină și a spermzcinei, care este asociată cu metale bivalente, funcția lor blochează forțele de repulsie și neutralizează sarcina negativă a particulelor.
Procesul are o structură complexă, constă din gulerul lor, care se învecinează cu capul, care taie capacul construit pe tipul spiralat de simetrie, în interiorul căruia se află cilindrul gol și la capătul procesului există o placă bazală hexagonală din care se îndepărtează 6 fire. Placa bazală servește ca factor de adsorbție pe suprafața celulară, iar tija goală oferă transportul ADN-ului de fagi în interiorul celulei bacteriene.
Viroide. Viroizii sunt o moleculă de ARN cu o singură catenă, închisă covalent într-un inel și nu conține o carcasă de proteine. Viroizii se referă la obiecte infecțioase. Unele boli ale plantelor au o iteologie viroidă, dar fără agenți patogeni ai bolilor umane și animale - nr. Vaporii au translucid - capacitatea de a transmite de la obiect la obiect, adesea de la plantă la plantă mecanic (vânt, insecte).
Cultivarea virușilor
1. Utilizarea animalelor de laborator, dar datorită specificității limitate pentru cultivarea virușilor, este necesar să se aibă anumite animale de laborator, sunt necesare și țesuturile umane, iar acestea sunt inconveniente și întreruperi ale bioeticii.2. Cultivarea WIR de wid pe embrionul de pui, dar acest lucru nu este potrivit pentru toate VMR-urile.
3. Folosind cultura celulelor sau a țesuturilor animalelor de laborator sau ale oamenilor, care posedă permisiunea pentru virus - capacitatea de a multiplica virusurile. Dezavantajul: celulele de culting îmbătrânesc.
4. Cultivarea utilizând celule hibride - un hibrid al unei celule normale permerene pentru un virus cu o celulă de cancer. Celulele canceroase au mitosami necontrolați, extindând astfel viața celulelor inceminate.
Efectul factorilor de mediu externi
1. Încălzire. Majoritatea virușilor sunt rezistenți la temperatura camerei, dar scăderea infecțiunii are loc la 50-60 ° C. Rata de reproducere a virusului gripal este redusă la 38-39 ° C, iar virusul mozaic de tutun este stabil la 65 ° C, dar Godbs la 70 c.
2. Impactul mecanic
- majoritatea virușilor sunt rezistenți la presiunea osmotică,
- ultrasunetele distruge virușii în formă de rulant în câteva minute și acționează slab pe virușii sferici,
- Uscarea - Unii viruși sunt ușor transferați, în timp ce alții cu o scădere a umidității sunt inactivați la temperatura camerei.
3. Radiația: radiațiile UV și ionizante cauzează moartea, iar dozele mici sunt mutații.
4. Factori chimici:
- alcool, iod, peroxid de hidrogen,
- antibiotice, dar nu există niciun eficient pentru tratamentul sistemic. Există antibiotice preventive și există acelea care sunt utilizate pentru tratamentul local.
Agentul împotriva virușilor este sistemul de interferon produs de corpul uman.
Depozitarea virușilor în laboratoare
Virușii sunt stocați într-o stare liofilă a statului în sistemul de crioprotectorori, uscarea la 60 ° C de stare înghețată. În acest caz, particula virală este plasată în crioprotectorori, care protejează virușii de la deteriorarea particulelor de gheață. De asemenea, virușii pot fi stocați în ser în atmosfera CO2 la -70O C, glicerina este utilizată sub forma unui stabilizator.
Grupuri de bază de viruși
Virusuri, în funcție de obiectul expunerii, împărțiți: viruși de bacterii, plante, insecte, animale și oameni.Există o clasificare artificială a virușilor care stau:
- tipul de NK (ADN sau ARN),
- structura unei singure camere,
- prezența sau absența unei cochilii exterioare,
- în cazul în care ARN cu un singur catenar, apoi + ARN sau -RNAK,
- prezența în structura transcriptazei inverse.
Constă în principal din acidul nucleic, care este foarte extins imagine electronică apare sub forma unui fir. Filetul este o imagine vizibilă a lanțului nucleotidic, care sunt incluse în acidul nucleic. Grosimea firului de 1 nm, lungimea de 50 000 nm în medie, cu abateri semnificative determinate de tipul de virus.
Primul virus al bolii de mozaic de tutun descris de Ivanovo în 1892 a fost deschis primul la fabricile din 1892, virusul F # Foir a fost deschis în 1897. Cel mai mic (dimensiune 20-30 nm) sa dovedit a fi viruși ai FMD și poliomielitei, cel mai mare virus al oamenilor și animalelor (diferite tipuri); Acestea ajung la o lungime de 300 nm și o lățime de 200 nm.
La viruși cu o dimensiune medie a particulelor (80-150 nm), așa-numitele forțe mixe includ virusurile Pseudochum Păsudochum, rujeola, ciuma de bovine și rabie la oameni și porci. Unele dintre structurile de virusuri, cum ar fi virusul FMD, conțin acid ribonucleic (ARN), alt acid deoxiribonucleic sau ADN (virus DPE).
Mulți viruși se caracterizează prin tropism pronunțat la anumite țesuturi. Există structuri de virus neurotropice (rabie și diverse encefalite virale), dermatopice (goale și variolă), pneumatică (gripă) și visceotropică (ciuma porcilor). Ca parte a conceptului de "viruși", ar trebui să se distingă și agenții patogeni, ceea ce pentru proprietățile lor formează un grup de tranziție de la viruși la bacterii.
Această categorie de viruși include în primul rând Rickettsia. Acestea sunt organisme de diferite forme (rând, sferice, beton), care reamintește de bacterii (prezența unui perete celular, capacitatea de a sintetiza enzimele, metabolismul). Dimensiunile lor variază între 300 și 1000 nm.
Acestea sunt similare cu virușii în funcție de metoda de reproducere și de cultivare numai în interiorul celulelor vii. Sensibil la antibioticele unei game largi de acțiuni (tetraciclină, cloramfenicol). O varietate de Rickettsia, provocând boli transmise de la animale la o persoană, de exemplu, febra Marsilia, ku-febră, șobolan sau puric de un aspect rapid.
Structura virușilor este non-calmă, deoarece nu au nici o organelle. Într-un cuvânt, aceasta este o etapă tranzitorie între morții morți și cei vii. Virușii au fost deschise de biologul rus D.I. Ivanovo în 1892 în procesul de luare a bolii de tutun mozaic. Întreaga structură a virușilor este ARN sau ADN închis într-o coajă de proteine, numită capsidă. Virionul se numește o particulă infecțioasă formată.
Virușii de gripă sau herpes au o carcasă lipoprotehnică suplimentară, care apare din membrana citoplasmică a celulelor gazdă. Virușii sunt împărțiți în ADN-conțin și conținând ARN, deoarece pot avea doar 1 tip, cu toate acestea, cantitatea covârșitoare de virusuri este conținând ARN. Genomurile lor sunt catene și dublu catene. Structura interioară a virușilor le permite să se înmulțească numai în celulele altor organisme și în nici un caz. Ei nu prezintă absolut activități vitale extracelulare. Dimensiunea virușilor răspândite este de la 20 la 300 nm diametru.
Structura virușilor de bacteriofag
Virușii care afectează bacteriile din apelul interior pe care îl pot pătrunde și pot distruge.
Corpul bacteriofagului stickului intestinal are un cap de la care frunzele de tijă goală, un Cowl la capătul acestei tije este o placă bazală pe care sunt fixate 6 fire. În interiorul capului este o moleculă de ADN. Cu ajutorul proceselor speciale, virusul bacteriofagului este atașat la corpul bacteriei stick-ului intestinal. Folosind o enzimă specială, FAG se dizolvă și pătrunde în interior. Apoi, molecula ADN este înspăimântată de canalul tijei datorită abrevierilor capului și literal după 15 minute, bacteriofia încetează complet metabolismul celulelor bacteriilor la modul dorit. Bacteriile încetează să se sintetizeze ADN-ul - acum sintetizează acidul nucleic virus. Toate acestea sunt completate de faptul că apare aproximativ 200-1000 de indivizi de fagi, iar celula bacteriilor este distrusă. Toate bacteriofalele sunt împărțite în virulente și moderate. Acestea din urmă nu fac replicări în celula bacteriilor, iar generarea virulentă a indivizilor din zona deja infectată.
Bolile virale
Structura și activitatea vitală a virușilor este determinată de faptul că sunt capabili să existe numai în celulele altor organisme. Stabilirea în orice cușcă, virusul poate provoca o boală gravă. Adesea, plantele și animalele agricole sunt expuse la atacurile lor. Aceste boli agravează dramatic fertilitatea culturilor și provoacă numeroasele moarte a animalelor.
Există viruși care pot provoca diverse boli și la om. Toată lumea cunoaște astfel de boli, cum ar fi variola, herpesul, gripa, poliomielita, porc, cortex, icter și SIDA. Toate aparțin datorită activităților virușilor. Structura virusului OSE nu este aproape diferită de structura virusului Herpes, deoarece intră într-un virus de grup - Herpes, care include mai mult în timpul nostru, virusul imunodeficienței umane (HIV) este aplicat în mod activ. Cum să-l depășești până când nimeni nu este cunoscut.
Cele mai simple virusuri reprezintă o nucleoprotedă care constă din acid nucleic (ARN.sau ADN.) I. capside- Coajă de proteine. Mai mult viruși dificili Au o coajă lipidic suplimentară. Există un tip de viruși - bacteriofales.care au o structură specială care le permite să implementeze genomul lor în celule de bacterii. Bacteriofagele au un corp constând dintr-un cap cu un genom, o coadă (tubul care transportă genomul într-o celulă) și procese.
Virușii pot fi într-o cușcă prin dizolvarea carcasei celulelor sau prin imersarea fragmentelor de coajă împreună cu virusul în citoplasmă sau împreună cu bule pinocite.
Constatarea într-o cușcă, virusul începe să se înmulțească cu o celulă care sintetizează ADN sau un ARN de virus. Celula este deteriorată și după moarte, iar virușii sunt capabili să lovească alte celule. Astfel, virusul poate exista și multiplica practic infinit. Există un număr mare de viruși diferiți care provoacă boli periculoase: gripă, hepatită, ajutoare și altele.
Cel mai periculos și neexplorat până la capăt este virusul imunodeficienței umane (HIV)care determină sindromul imunodeficienței umane ( SIDA.), care intră în organism în timpul contactului sexual sau prin sânge. Acest virus lovește celulele imunității umane, făcându-l vulnerabil la orice boală, din cauza căreia o persoană poate muri chiar de la frig.
Virușii, care afectează corpul și animalele umane, au capacitatea de a muta foarte repede multiplicați. Acest fapt face ca bolile virale să fie extrem de rezistente la tratament.
Smochin. 4.1.
Morfologia virușilor este studiată utilizând microscopia electronică, deoarece dimensiunile lor sunt mici (18-400 nm) și comparabile cu grosimea cochiliei bacteriilor. Forma viriunilor poate fi diferită: tija (virusul mozaic de tutun), bullet-lirus (virus rabie), sferici (viruși polio, HIV), filamentină (finisare), sub forma unei spermatozoizi (multe bacteriofaje). Există pur și simplu dispuse viruși organizați (Tabelul 4.1).
Doar viruși aranjați (fără o coajă)
Un exemplu de viruși aranjați doar este o virus de hepatită A și papilomavirus cu un tip de simetrie ikosahedru (figura 4.1 și 4.2). Acidul nucleic al virușilor este asociat cu o coajă de proteine, constând din capsaje.
Smochin. 4.2. Schema structurii de papillomavirus (conține un ADN inel cu două căi)
Virusuri complet aranjate (cu coajă)
În organele dificile de virusuri (de exemplu, în virușii Herpes, gripa, flavivirusurile), vârfurile glicoproteinei sunt desfășurate din carcasa lipoproteinei, de exemplu, hemaglutininele implicate în reacții de hemaglutinare și hemadezorbție. Virusul Herpes și Flavivirusul au un tip de simetrie ikosahedrală, iar virusul gripal este un tip spiralat de nucleocapsid.
|
Tabelul 4.1. Doar aranjate (fără o coajă) și este dificil de organizat (cu shell) viruși |
|
|
Virușii simpli sau non-fertili constau din acid nucleic și carcasă de proteine, numită capside (din lat. capsa.- caz). Capsidul constă în repetarea subunităților morfologice - capsaje. Acidul nucleic și capsidul interacționează între ele, formând nucleicapsid. |
Tip de simetrie |
|
Complexul sau coajă, virușii din afara capiului sunt înconjurați de o coajă de lipoproteină (Supercapsid sau Peplos). Această coajă este un derivat al diafragmei unei membrane celulare infectate cu virus. Pe carcasa virusului există vârfuri de glicoproteină sau spini (Pelers). Sub coajă a unor viruși este o matrice M-proteină. |
|
Smochin. 4.3.
Smochin. 4.4.
Smochin. 4.5.
Smochin. 4.6. .
Reproducerea virușilor
Trei tipuri de interacțiuni cu virusul cu o cușcă distinge:
- tipul productiv în care se formează virioni noi, în moduri diferite care apar din celulă: când este liza, adică mecanismul "exploziv" (virusuri non-comune); prin "gludite" prin membranele celulelor (viruși de coajă), ca urmare a exocitozei;
- un tip abutant caracterizat prin întreruperea procesului infecțios din celulă, astfel încât noii virioni nu sunt formați;
- tip integrativ sau virginitate, constând în integrare, adică, încorporarea ADN-ului viral sub forma unui provirus în celulele cromozomilor și coexistența acestora (replicare comună).
Tipul de produs al interacțiunii virusului cu o celulă - Reproducerea virusului trece mai multe etape: 1) adsorbția viriunilor asupra celulei; 2) penetrarea virusului în celulă;
3) "dezbrăcare" și eliberarea genomului viral (deproteinizarea virusului); 4) sinteza componentelor virale;
5) formarea de viruși; 6) ieșirea virion din celulă.
Mecanismul de reproducere a virușilor
Mecanismul de reproducere se distinge prin virușii care au: 1) ADN dual-ocazional; 2) ADN-ul cu o singură dimensiune; 3) Plus-unic ARN; 4) minus ARN cu sens unic; 5) ARN bottish;
6) ARN identic plus (retrovirusuri).
Virusurile ADN-ului Bottics sunt viruși care conțin ADN dublu-ocazional în liniară (de exemplu, herpesvirusuri, adenovirusuri și Pokksvirusuri) sau într-o formă de inel (ca papillomavirusuri).
Replicarea ADN-ului viral bunk trece mecanismul semi-seuos obișnuit: După programul firelor ADN, firele noi sunt complementare. Toate virușii, cu excepția poxvirusurilor, transcrierea genomului virusului apare în kernel.
Unic pe mecanismul de reproducere a hepadnavirusului (virusul hepatitei B).
Genomul hepadnavirus (fig.4.7) este reprezentat de ADN-ul inelului Biene, un fir de care este mai scurt (incomplet la plus) un alt fir. După pătrunderea taberei virusului (1), firul incomplet al genomului ADN este finalizat; Se formează un ADN complet de inelul patolat (2) și genomul de maturare (3) se încadrează în miezul celulei. Aici, polimeraza de ARN dependentă de ADN-ul celular sintetizează diferite Irnk (pentru sinteza proteinelor virusului) și matricea ARN-preginei (4) pentru replicarea genomului virusului. Apoi, Irnk-ul este mutat în citoplasmă și sunt difuzate la formarea proteinelor de virus. Proteinele de bază ale virusului sunt colectate în jurul preginei. Sub acțiunea polimerazei ADN dependente de ARN a virusului pe matricea prețioasă, este sintetizată ADN-ul (5) de filet minus, pe care se formează un fir plus al ADN-ului (6). Coaja de viriune este formată pe membranele care conțin HBS ale rețelei endoplasmice sau ale aparatului Golgi (7). Virionul părăsește celula de exocitoză.
Smochin. 4.7.
Virusuri unice ADN. Reprezentanții virusurilor ADN cu un singur satelit sunt parvovirusuri (figura 4.8).
Virusul absorbit furnizează genomul în miezul de bază. Parvovirusurile utilizează polimeraze de ADN celular pentru a crea un genom viral bun, așa-numita formă replicativă a acestora din urmă. În același timp, pe ADN-ul viral inițial (filetul Plus), un fir minus de ADN, care servește ca matrice în sinteza filamentelor ADN pentru noi generații de viruși a fost complementară. În paralel, IRNK este sintetizat, transmiterea proteinelor virale, care se întorc la kernel, unde virionii sunt colectați.
Plus virusuri de ARN singulare. Acesta este un grup mare de viruși (pekornavirusuri, flavivirusuri, togavirus etc.), în care ARN-ul firului genomic Plus efectuează funcția Irnk (figura 4.9).
Virusul (1), după endocitoză, este eliberat în citoplasma (2) Genomic Plus-ARN, care, ca Irnk, este asociat cu ribozomi (3): poliproteina (4) este tradusă, care este împărțită în 4 proteine \u200b\u200bstructurale (NSP 1 -4), inclusiv ARN - ARN polimerază dependentă. Această polimerază transcrie ARN-ul genomic Plus-ARN la minus ARN (Matrix), pe care sunt sintetizate copii ale ARN de două dimensiuni: Full Plus-Fire 49s ARN genomic; Un Irnk incomplet 26s, codificând capsitul de C-proteină (6) și glicoproteinele carcasei E1-3. Glicoproteinele sunt sintetizate pe ribozomi asociate cu membranele reticulului endoplasmatic, apoi incluse în membrană și glicoziluri. În plus, glicozilarea în aparatul Golgji (7), acestea sunt încorporate în plasmă. C-proteine \u200b\u200bformează cu un nucleoc de ARN genomic care interacționează cu o plasmămatizare modificată (8). Virușii ies din celula Kilk (9).
Minus - virusurile ARN cu un singur dimensiune (Rabdarus, paramixuri, ortomii) sunt în compoziția lor polimerază dependentă de ARN dependentă de ARN.
Minus-filamentul genomic al ARN-ului paramixirus (fig.410) este transformat în polimeraza de ARN dependentă de ARN celulară în fire incomplete și pline plus de ARN. Copiile incomplete îndeplinesc rolul de Irnk pentru sinteza proteinelor virale. Copiile complete sunt o matrice intermediară pentru sinteza firelor minus ale ARN-ului genomic al descendenților.
Fig.4.8.
Smochin. 4.9.
Smochin. 4.10.
Virusul este legat la glicoproteinele carcasei cu suprafața celulei și se îmbină cu plasmamama (1). ARN-ul filetului minus genomic al virusului este transcris fire de ARN, care sunt irna (2) pentru proteine \u200b\u200bindividuale și o matrice completă a firului minus pentru sinteza ARN-ului genomic al virusului (3 ). Nucleulapsidul este asociat cu proteina matricei și plasma modificată cu glicoproteină. Ieșire Virion - uciderea (4).
Virusurile ARN-ului bun. Mecanismul de reproducere a acestor viruși (reforuri și rotavirusuri) este similar cu reproducerea virușilor ARN minus-cu o singură dimensiune.
Funcția de reproducere este că firele Plus formate în timpul procesului de transcriere funcționează nu numai ca IRNA, ci și participă la replicare: sunt matrice pentru firele de sinteză minus ARN. ARN-ul de legare genomică de genomică de virioni se formează pe acesta din urmă într-un complex cu fire de ARN plus. Replicarea acizilor nucleici virali ai acestor virusuri apare în citoplasma celulelor.
Retrovirusuri (virusuri de ARN cu filet plus, inversate), de exemplu, virusul imunodeficienței umane (HIV).
HIV leagă glicoproteina GP 120 (1) cu receptorCD4 T-ajutoare și alte celule. După fuziunea cochiliei
Smochin. 4.11.
CPD este schimbările morfologice ale celulelor vizibile sub microscop (până la respingerea lor din sticlă) care rezultă din reproducerea intracelulară a virușilor.
HIV cu o celulă de placare într-o citoplasmă este eliberată de ARN genomic și transcriptază virusului invers, care pe matricea ARN genomică sintetizează firul Mihanus-ADN complementar (ADNc liniar). Cu ultimul (2), acesta este copiat cu filet plus cu formarea unui ADN cu inel de filet dublu (3), care se integrează cu un ADN cromozomal al celulei. Cu Provurus ADN recombinant (4), ARN-ul genomic și Irnk sunt sintetizați, care asigură sinteza componentelor și asamblarea viriunilor. Virionii își ies celulele Kilvan (5): miezul virusului "rochii" în plasmama celulară modificată.
Cultivarea și indicarea virușilor
Virușii sunt cultivați în organismul animalelor de laborator, în dezvoltarea embrionilor de pui și a culturilor celulare (țesuturi). Afișarea virușilor este efectuată pe baza următoarelor fenomene: acțiunea citopatogenă (CPD) a virușilor, formarea incluziunilor intracelulare, formarea plăcilor, reacția hemaglutinării, hemadsorbția sau reacția "culoare".
Smochin. 4.13
Includere - acumularea de virioni sau componente individuale în citoplasma sau miezul celular detectat sub microscop cu colorare specială. Virusul natural de variozitate formează incluziunile citoplasmatice - Guarari Taur; Virușii Herpes și adenovirusurile sunt incluziuni interne.
Smochin. 4.14.
"Plăci" sau "negative" colonii - zone limitate distruse de viruși de celule cultivate pe un mediu nutritiv sub un strat de agar vizibil ca pete luminoase pe fundalul celulelor vii vopsite. Un virion formează descendenți sub forma unei "plăci". Coloniile "negative" ale diferitelor virusuri diferă în funcție de dimensiune, forma, astfel încât metoda "plăcile" este utilizată pentru a diferenția virușii, precum și pentru a determina concentrarea acestora.
Smochin. 4.12.
Fig.4.15.
Reacția de hemaglutinare se bazează pe capacitatea unor viruși pentru a provoca aglutinarea (lipirea) eritrocitelor datorate spikelor de glicoproteină virale - hemaglutinine.
Capacitatea culturilor celulare, infectate cu viruși, adsorbul pe celulele roșii de suprafață.
Smochin. 4.16.
Reacția "Culoare" este estimată printr-o modificare a culorii indicatorului situat în mediul de cultivare a nutrienților. Dacă virușii nu se înmulțesc în cultura celulară, celulele vii în procesul de metabolism izolat de produse acre, ceea ce duce la o schimbare a telefonului și, respectiv, culoarea indicatorului. Cu producția de viruși, metabolismul celular normal este rupt (celulele mor), iar mediul salvează culoarea inițială.