في السنوات الأخيرة، أصبحت فيروسات الهربس مهمة بشكل متزايد في علم الأمراض المعدية (من اليونان. الهربس - الزاحف). ينتظر الاهتمام، الذي يعرض علماء الأطباء والأطباء في السنوات ال 25 الماضية على أمراض الهربس الفيروسية للشخص، بدورهم الوبائي الهام والأهمية الاجتماعية في العالم الحديث. تحدد الزيادة الثابتة في عدد الأمراض القلبية في البالغين والأطفال الحاجة إلى دراسة شاملة للعدوى والتنمية الهربية طرق فعالة الوقاية والعلاج لمجموعة متنوعة من أشكال هذه العدوى. بين عدوى الفيروسات، تحتل الهربس واحدة من الأماكن الرائدة بسبب انتشار الفيروسات في كل مكان، ومجموعة متنوعة من المظاهر السريرية، كقاعدة عامة، مزمنة، فضلا عن مسارات الإرسال المختلفة.

إنه من بين العدوى الأكثر شيوعا والشخصية التي تسيطر عليها. يمكن أن تنتشر فيروسات Herpez في الجسم بنظام المناعة الطبيعي بدون أعراض، لكن الأشخاص المصابين بالبيرية يسببون أمراض قاتلة شديدة. وفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن الوفيات من العدوى القلبية بين الأمراض الفيروسية في المرتبة الثانية (15.8٪) بعد التهاب الكبد (35.8٪).

يتم دمج فيروسات الهربس في عائلة واسعة herpesviridae. حاليا الأكثر صحة بوضوح. عائلة herpesviridae.يتضمن أكثر من 80 ممثلا، 8 منهم أكثر من فيروس الهربس البشري (HHV). تنقسم فيروسات Herpez - وهي عائلة قديمة من فيروسات الحمض النووي الكبيرة - إلى 3 فرعية اعتمادا على نوع الخلايا التي يتبع فيها العملية المعدية، وطبيعة الاستنساخ الفيروسي، وهيكل الجينوم، والخصائص البيولوجية الجزيئية والمناعية: α، β و γ ( وفقا ل N. G. Perminova، I. V. Timofeyev، إلخ، المركز العلمي الحكومي لعلم الفيروسات والتكنولوجيا الحيوية).

تتميز فيروسات α الهربس، بما في ذلك HSV-1 و HSV-2 و VZV بالنسخ المتماثل السريع للفيروس وتأثير السيتوباثي على ثقافة الخلايا المصابة. استنساخ فيروسات α الهربس عائدات أنواع مختلفة الخلايا، يمكن الحفاظ على الفيروسات في شكل كامن، وخاصة في العصابات.

فيروسات β الهربس viospecific، تؤثر على أنواع مختلفة من الخلايا، والتي تزيد الحجم في الحجم (cytomegaly)، يمكن أن تسبب حالات acemunospessives. يمكن أن تتخذ العدوى شكلا معمما أو كاملا، تحدث عدوى مستمرة في ثقافة الخلية. تشمل هذه المجموعة CMV، HHV-6، HHV-7.

تتميز فيروسات γ-Herpes بالتشويش على الخلايا الليمفاوية (Lymphoodes Lymphood)، والتي استمرت لفترة طويلة ويمكنها تحويلها، مما تسبب في سرطان الغدد الليمفاوية، ساركوما. تضم هذه المجموعة فيروس Epstein-Barr و HHV-8-Herpes - فيروس مرتبط بساركو كابوشي (KSHV). KSHV هو الأقرب في المنظمة الجينية T-Cell-Trop Monkey Herpes-Virus Sayimiri (HVS).

ترتبط فيروسات Herpez بالخور الخبيثة والقادرة (على الأقل EBV و HVS) تحويلها في خلايا المختبر. جميع فيروسات الهربس متشابهة في الميزات المورفولوجية، والأبعاد، ونوع الحمض النووي (الحمض النووي الذي تقبل تقطعت بهم السبل)، وكابسيد Ikosdelthadric، الذي يحدث في جوهر الخلية المصابة، والقذيفة، ونوع الاستنساخ، والقدرة لتسبب العدوى المزمنة والكامنة في البشر.

استنساخ فيروسات الهربس يحدث المخطط التالي: امتصاص عشوائي عفوي من فيروس "الأم" الأصلي على سطح الخلية المستهدفة، "تجريد virion" - انقسام قذيفة وكابسيد، تسلل الحمض النووي الفيروسي في جوهر الخلية المستهدفة، وتشكيل ونضج فيروسات "الطفل" عن طريق بلطف على غشاء نووي. بعد إصابة الخلية، على سبيل المثال، يبدأ فيروس من أنواع الهربس البسيطة 1 أو 2، فإن توليف بروتينات الفيروسات الجديدة يبدأ بعد ساعتين، وعددهم يصل إلى الحد الأقصى بعد 8 ساعات. أثناء نضج فيروسات "الطفل" يتم تشكيل Capsides Shells و DNAS من داخل الأحماض الأمينية الخلية المصابة والبروتينات والبروتينات الدهنية والنيوكليوسيدات. يتم إدخال هذه الجزيئات في خلية مصابة من المساحات الخلالية حيث يتم استنفاد الاحتياطيات داخل الخلايا. في هذا الصدد، تعتمد الفيروسات على شدة عملية التمثيل الغذائي داخل الخلايا، والتي بدورها تحددها طبيعة الخلية المستهدفة. إن أعلى معدل التمثيل الغذائي هو خاصية خلايا الخلايا الخلايا قصيرة الأجل، وبالتالي فإن فيروسات الهربس هي خلايا مستعمرة بشكل خاص من الظهارة والأغشية المخاطية والأنسجة اللمفاوية. تشكلت بشكل كامل وجاهز للفرنسية النشطة "التكاثر" اللاحقة، تظهر الفيرونات المعدية داخل الخلية المصابة خلال 10 ساعات، ويصبح عددهم الحد الأقصى بعد حوالي 15 ساعة. يؤثر مقدار الفيرونات إلى حد ما على معدل توزيع العدوى و منطقة الآفة.

يبدأ الجيل الأول من فيروسات الوعرات الأولى من "الشركات التابعة" في دخول البيئة (المساحات الخبائية والدم والبيئات اللمفاوية وغيرها من البيئات البيولوجية) في حوالي 18 ساعة. يمكن ملاحظة ذلك في الممارسة السريرية في العمليات غير المنضبط (على سبيل المثال، مع تفتيش الرياح، Gumming Herpes، العدوى في فيروسيتوميجالوفولوجي للتعميم) - تنشأ عناصر الطفح الجلبي على الجلد أو الأغشية المخاطية بواسطة الأمواج. في حالة فيروسات الهربس الحرة موجودة لفترة قصيرة جدا (من 1 إلى 4 ساعات) - وهي بالتحديد مثل هذه المدة هي سمة مدة من التسمم الحاد خلال إصابات فيروس الهربس. عمر كل جيل من فيروسات الهربس المكونة والمغتصقات في المتوسط \u200b\u200bهو 3 أيام.

المعلومات التالية حول فيروسات الهربس هي الأكثر إثارة للاهتمام في الشروط الوبائية: الفيريونات تدريجي للغاية - تعطيل درجة حرارة عند درجة حرارة 50-52 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة، عند درجة حرارة 37.5 درجة مئوية - لمدة 20 ساعة، مستقرة عند 70 درجة مئوية ؛ التحمل جيدا، لا يزال يتم الاحتفاظ به في الأنسجة في محلول Glycerol بنسبة 50٪. على الأسطح المعدنية (العملات المعدنية، مقابض الأبواب، الصنابير المائية)، تنجو فيروسات الهربس لمدة ساعتين، على البلاستيك وشجرة - تصل إلى 3 ساعات، في أكياس طبية مبللة وأمرا - قبل تجفيفها في درجة حرارة الغرفة (حتى 6 ساعات ).

الخصائص البيولوجية الفريدة لجميع فيروسات الهربس لشخص هي أنسجة أنسجة، والقدرة على الثبات والكمون في جسم شخص مصاب. الثبات هو قدرة فيروسات الهربس بشكل مستمر أو مضاعفة بشكل مستمر (تكرارها) في الخلايا المصابة لأنسجة تروبدوز، والتي تخلق تهديدا مستمرا لتطوير العملية المعدية. زمن الفيروسات الهربس هو الحفاظ مدى الحياة للفيروسات في الشكل المورفولوجي والمناعة المعدلة في الخلايا العصبية الإقليمية (بالنسبة لمكان إدخال فيروس الهربس) العصبي الحساسة. تحتوي سلالات فيروسات الهربس على قدرة مختلفة على الثبات والكمون والحساسية للعقاقير المخدرة فيما يتعلق بخصائص أنظمة إنزيمها. كل فيروس الهربس لها وتيرة لها من الثبات والكمون. من بين أولئك الذين تمت دراستهم أكثر نشاطا في هذا الصدد، فيروسات الهربس البسيطة، الأقل - فيروس إبستين بار.

وفقا للدراسات العديدة، بمقدار 18 عاما، فإن أكثر من 90٪ من سكان المدن مصابة بأسلوت واحد أو أكثر من فيروسات الهربس الهامة السرية الإسرانية (تبسط 1 و 2 أنواع، Viocomella Zoster، Cytomegalovirus، Epstein-Barr، Herpes Human 6 و 8 أنواع). في معظم الحالات، يحدث الإصابة الأولية وإعادة العدوى عن طريق الجو الكريستيت، مع جهة اتصال مباشرة أو من خلال البند والنظافة (المناشف العامة والأوشحة الأنفية، إلخ). كما تتم إثبات الطرق عن طريق الفم والتناسلية والتناسلية والنقل والزعالة وزرع وشرجر نقل العدوى.

العدوى الفيروسية الهربسة منتشرة في العالم وتميل إلى النمو المطرد. إن خصوصية العدوى الفيروسية الهربس هي إمكانية الانخراط في العملية المعدية للعديد من الأجهزة والأنظمة من الناجمة عن مجموعة متنوعة من الأمراض الناجمة عن فيروسات الهربس، تختلف عن بشرة بسيطة مخاطية لحياة التهابات المعممة. إن ملكية مهمة من فيروسات الهربس هي القدرة بعد الإصابة الأولية في مرحلة الطفولة لتعزيز الحياة في الجسم وإعادة تنشيطها تحت تأثير مختلف عوامل الإثارة الخارجية والمنتجية.

يرافق العدوى البشرية مع فيروسات الهربس هذه الأعراض السريرية من المرض المعدي الحاد المناسب في المتوسط \u200b\u200bلا يزيد عن 50٪ من الأشخاص، وخاصة عند الأطفال: حمامي مفاجئ (فيروس الهربس الهربس)، التهاب الفم في آلية الفم أنواع)، A WINDHNAYA ISPA (Virus Viocomeel Zoster)، أحادية الدمية المعدية (Virus Epstein-Barr)، متلازمة مونوكوسية مثل (Cytomegalovirus). في بقية المرضى، عائدات العدوى بدون أعراض، والتي هي سمة خاصة من المراهقين والبالغين. بالإضافة إلى الخصائص البيولوجية لسلالة فيروس الهربس، فإن تأثير أمراض فيروس الهربس الحادة والمتكررة لها ملامح فردية (ذات صلة بالعمر، والفيلو والوساوت الأبرقي) من الاستجابة المناعية للشخص المصاب في العديد من مستضدات الفيروسات.

في كثير من الأحيان، لا سيما عندما يتم تقليل المناعة في الجسم، فإن فيروسات الهربس تعمل كيروسات انتهازي، مما يؤدي إلى اعتراض كبير، مع مظاهر سريرية غير عادية، تدفق المرض الأساسي. فيروسات الهربس البسيطة 1 و 2 أنواع، وكذلك CMV، هي من بين مسببات الأمراض من مرض التشريع الشعلة. يلعبون دورا مهما في انتهاك الوظيفة الإنجابية للشخص، وتطوير أمراض خطيرة للأم والجنين والأطفال حديثي الولادة والأطفال الصغار.

بسبب فيروسات WSV و CMV، يعتبر مرض الحجب مؤشر الإيدز بسبب اكتشافه المتكرر مع هذا الأمراض. في عام 1988، يتم تضمينها في التعريف الموسع للحالات الخاضعة للمراقبة الأوبئة على الإيدز. تشير نتائج الدراسات في السنوات الأخيرة إلى دور بعض فيروسات الهربس (VGCH-8، CMV، VEB، إلخ) في تطوير عدد من الأورام الخبيثة: سرطان النازورة، بيركيت ليمفوما، ليمفوما في الخلايا، سرطان الثدي، الأديان الكلية المعوية والبروستاتا، قناة سرطان عنق الرحم، ساركوما كابسوس، Neuroblastoma، إلخ.

الأعصاب العصبية القلبية هي أعظم تهديد صحي (الوفيات يصل إلى 20٪، وتيرة تعطيل هو 50٪)، العيون (ما يقرب من نصف المرضى يؤديون إلى تطوير إعتام عدسة العين أو الجلوكوما) والبعث الأعضاء التناسلية.

على ما يبدو، يمكن لجميع مصابيح فيروس الهربس المعروفة أن تكرر، ولكن العتبة وأسباب تحول النموذج الحاد في فيروس الهربس المتكرر لكل نوع من فيروس الهربس. بشكل عام، تتخذ العدوى فيروس الهربس تدفقا متكررا لا يزيد عن 8-20٪ من المرضى. يمكن أن ينظر إلى أمراض فيروس الهربس المتكررة في بعض الناس على أنها "مزمنة" عندما تتطور لسنوات عديدة، وليس فقط تدمير الصحة والوظائف الجسدية فقط للأنظمة الحيوية، ولكن أيضا من النظير نفسيا بشكل سلبي على المريض. لذلك، لأغراض عملية، يتم تصنيف إصابات فيروس الهربس مع مراعاة توطين العملية والتكرار والمستبعدات ( ).

أسباب التدفق المتكرر للالتهابات الفيروسية الهربس متنوعة. يكمن أحدهم في حقيقة أن تحول عملية الفيروسية الفيروسية الحادة في حدث مزمن في "تواطؤ" واضح من الجهاز المناعي. إذا تم توضيح مرض المناعة المكتسب نتيجة العلاج الكيميائي أو الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، فإن جميع محاولات معرفة العيوب الرئيسية للاستجابة المناعية في الأشخاص الكاملين من المناعة مع التدفق المتكرر للعدوى الفيروسية الهربس غير ناجحة. سبب آخر هو، على ما يبدو، في السمات الكمية والنوعية لانكسر لانسر، سلالة معينة من فيروس الهربس في جسم المريض.

تشخيص العدوى الهربية

تستند جميع طرق مؤشر وتحديد الفيروسات إلى المبادئ التالية:

• الكشف عن فيروسي لكل SE (المجهر الإلكتروني)؛
• تحديد الهوية وتحديد الفيروسات من خلال الخلايا تتفاعل معهم (تراكم الفيروسات في الخلايا الحساسة لهم)؛
• تحديد الهوية وتحديد الفيروسات باستخدام الأجسام المضادة (MFA، IFA، RAL، IB، PH، RSK)؛
• تحديد وتحديد الأحماض النووية (PCR، MG).

المجهر الإلكتروني: يسمح لك التشخيص السريع بالكشف عن HB أو مكوناتها مباشرة في عينات مأخوذة من المريض، وإعطاء استجابة سريعة بعد بضع ساعات. يتم اكتشاف الأمراض باستخدام المجهر الإلكتروني للمواد السريرية مع التباين السلبي.

الأساليب المصلية هي أقل شأنا عن طريق المعلومات والحساسية لطرق أخرى للتشخيصات المختبرية ولا تسمح بدرجة كافية من الدقة لإنشاء مسببات من أي شكل أو آخر من أشكال المرض. يحدث زيادات ذات الأجسام المضادة

في التواريخ اللاحقة (بضعة أسابيع) بعد عدوى أو تنشيط الفيروس، وفي الوقت نفسه قد لا يتم ملاحظتها في المناعة المناعية. لإنشاء زيادة قدرها 4 أضعاف في العاءة الأجسام المضادة لعدوى فيروس الهربس (معدل الإصابة الأولية) دراسة مصلين مقترن. ردود الفعل المصلية (RSK، PH) لها خصوصية عالية، ولكنها ذات حساسية منخفضة نسبيا، وإلى جانب ذلك، معقد في الصيغة.

تم الحصول على تطبيق عملي واسع من قبل طريقة غير مناعية، IFA، RAL، IB.

الطريقة الأكثر دقة لتشخيص العدوى الفيروسية الهربس هي اختيار فيروس من الثقافات الخلية المختلفة.

تستخدم الأساليب البيولوجية الجزيئية للكشف عن فيروس الهربس: تفاعل سلسلة البوليميريز وردود الفعل التهجين الجزيئي، مما يجعل من الممكن الكشف عن وجود حمض النووي الفيروسي في المواد قيد الدراسة. يمكن اعتبار PCR رد فعل أكثر حساسية وسريعة. تجعل حساسية الطريقة من الممكن تحديد جزيء واحد من الحمض النووي المرغوب في العينات التي تحتوي على 10 خلايا.

علاج العدوى القلبية

لا يزال علاج العدوى القلبية الحاضر تحديا. يؤدي الدورة التدريبية المزمنة في العملية إلى إعادة هيكلة المناعة للكائن الحية: تطوير الفشل المناعي الثانوي، تثبيط رد فعل الحصانة الخلوية، وهو انخفاض في حماية غير محددة للجسم. على الرغم من مجموعة متنوعة من الأدوية المستخدمة لعلاج العدوى الهربية، فإن الأدوية التي توفر علاجا كاملا من الهربس، لا وجود لها. تشير العدوى الفيروسية الهربسة إلى صعوبة السيطرة على الأمراض. هذا يرجع في المقام الأول إلى تنوع الآفات السريرية، وتطوير مقاومة الفيروسات للمخدرات، وجود تقليد جزيئي من فيروسات الهربس. لذلك، بالنسبة للعلاج الناجح للعدوى القلبية، من الضروري اختيار المخدرات المضادة للفيروسات، وجرعها ومدة العلاج، لاستخدام مزيج من المخدرات المختلفة. في مخطط العلاج لزيادة فعالية العلاج، من الضروري أيضا إدراج الاستعدادات المناعية التي تسهم في تصحيح الوضع المناعي، وكذلك العوامل المسببة للأمراض التي تسهل شرط المريض.

حاليا، يتم تقسيم جميع العلاجات المضادة للتقاطير إلى 3 مجموعات رئيسية من الأدوية المضادة للفيروسات ( ).

وترتبط آلية عمل الاستعدادات العلاجية الكيميائية (النواة الشاذة: Valtreks، Vecchira، Famvira، TsyVersa) مع اضطهاد تخليق الحمض النووي الفيروسي وتكرار الفيروسات من خلال تثبيط تنافسي بوليميريز الحمض النووي الفيروسي.

في الاستعدادات المناعية (Alpisarine، Immunofane، Lycopid، Polyxide)، والمواد الفعالة لديها خصائص المناعة للمناعة الخلوية والشفوية، وعمليات الأكسدة، توليف السيتوكينات.

الجمع بين الأدوية - محاثات IFN (Amixin، Neovir، Cycloferon) بين الآثار العريصة والمناعية للعمل. تحفز الاستعدادات تكوين IFNS الداخلية (α، β، γ، Lymphocyytes T-and B-Lymphocytes، العدوانية، الكبد الكبد.

يشغل مكانا خاصا بين العلاج الفيروسي المضاد للفيروسات الفيروسية لقاحا بخاطاء لتنشيط الحصانة الخلوية، والمنعذر في مرحلة مغفرة. يتابع التطعيم هدفين: منع العدوى الأولية وظهور حالة الكمون، وكذلك تحذير أو تيسير في مسار المرض.

ومع ذلك، على الرغم من وجود قائمة واسعة من الأدوية المضادة للأدوية، إلا أن الهربس لا تزال عدوى سياسية تسيطر عليها. هذا يرجع أيضا إلى الخصائص الجينية للممرض، والاستمرار طويل الأجل للفيروس في الجسم، وتشكيل سلالات مقاومة للأدوية المضادة للفيروسات. يمكن الحصول على الحد الأقصى للتأثير السريري فقط مع العلاج الدوائي المتكامل العقلاني مع آلية عمل مختلفة.

اقترحت مجموعة سانت بطرسبرغ من علماء علماء الفيروسات والمعلمين، برئاسة V. A. Isakov، برنامجا لعلاج العدوى الوراثية والوقاية منها (الجدول 4).

مزايا العلاج المتكامل GI.

• يوفر الاستخدام المشترك للعلاج الكيميائي المضاد للأكسيد والوسائل المناعية تأثير تآزري.
• نظرا للحد من جرعة CPP المضادة للفيروسات، يتم تقليل احتمالية الآثار الجانبية، يتم تقليل التأثير السام على جسم المريض.
• يتم تقليل احتمالية سلالات مستدامة من فيروسات الهربس إلى هذا الدواء.
• يتم تحقيق تأثير مناعة المناعة.
• يتم تقليل مدة الفترة الحادة للمرض وتوقيت العلاج.

وبالتالي، العلاج هو مهمة معقدة ومتعددة متعدد الألوان.

للأدب، يرجى الاتصال بالمحرر.

T. K. Kuskov، مرشح العلوم الطبية
E. G. Belova., مرشح العلوم الطبية
MGMS، موسكو

HerpesViruses (من اليونانية. الهربس الزاحف) - عائلة من الفيروسات التي تحتوي على الحمض النووي الشل الكبيرة التي تسبب مجموعة متنوعة من الالتهابات.

تتضمن عائلة Herpesviridae ثلاثة عقبات، تختلف في هيكل جينوم وأوهري الأنسجة والهتابة الحيوية وتوطين العدوى الكامنة:

1. الفيروسات الفرعية من Alpharapesvirinae هي فيروسات الهربس (VSV-1، HSV-2، VZV): بالنسبة لهذه المجموعة، فإن النمو السريع مميز. تضاعف الفيروسات في الخلايا الظهارية، مما تسبب في تأثير السترات الخلوي. في الخلايا العصبية تسبب العدوى الكامنة والمستمرة؛
2. هي الفيروسات الفرعية من betaherpesvirinae هي فيروسات الهربس (CMV، GVCH-6، GVCH-7): تتميز هذه المجموعة بنمو بطيء (العدوى الكامنة) في خلايا الغدد الشفاء، في الغدة، الكلى، الخلايا اللمفاوية. الفيروسات لها تأثير مزيني (CMV) وتأثير اللمفاوية؛
3. تنمو الفيروسات الفرعية من Gammaherpesvirinae - الفيروسات (VEB) في الخلايا الليمفاوية، لها تأثير مبتهج. تسبب العدوى الكامنة في الأنسجة الليمفاوية، والخلايا اللمفاوية، والخلايا الظهارية الفم والفحم، والغدد اللعابية. السبب يسبب استنساخ في الخلايا اللمفاوية ويستمر فيها.

بنية. يحتوي Virions of Herpesvirus على شكل بيضاوي يبلغ قطره 150-200 نانومتر.

في الجزء المركزي من Virion، هناك الحمض النووي الخطي بطابقين، وتحيط به كابسيد Ikosahedral يتكون من 162 مباراة. في الخارج، يحيط الفيروس القذيفة مع المسامير السرايحية، التي تشكلت من الطبقة الداخلية للغشاء النووي للخلية. المساحة بين كابسيد والقذيفة يسمى tegument. (يحتوي على البروتينات الفيروسية والإنزيمات اللازمة لبدء النسخ المتماثل). جينوم - ملزمة الحمض النووي الخطي. يتكون من: HG و CMV - من شظيفين: قصير وقصيرة L، كل منها في HSV يتم الانتهاء منه بين مجموعتين من التكرار المقلوب الذي يسمح بإعادة توحيد الجين لتشكيل 4 أيزومرات؛ تتكون الحمض النووي VZV أيضا من شظيفين: قصير S و Long L، ولكن يحتوي على مجموعة واحدة من التكرار المقلوب، لذلك يتم تشكيل نماذج ISOMERIC.

الاستنساخ.

بعد الالتزام بالمستقبلات، يتم دمج خلية غشاء Virion مع غشاء الخلية (1، 2). يوفر النواة المحررة (3) خلية الحمض النووي للفيروسات في القلب. يحدث بعد ذلك نسخ جزء الجينوم الفيروسي (باستخدام Polymerase RNA Cellular الذي تعتمد على الحمض النووي)؛ تخترق IRNK (4) المشكل في السيتوبلازم حيث يكون التوليف (الترجمة) من بروتينات ألفا الأقدم (I) مع النشاط التنظيمي يحدث. ثم يتم توليف البروتينات النسائية المبكرة (P) - الإنزيمات، بما في ذلك بوليميريز الحمض النووي الذي تعتمد على الحمض النووي و Thymidicinase، والمشاركة في النسخ المتماثل للحمض النووي للجينوم من الفيروس. بروتينات Gamma الراحل (W) هي بروتينات هيكلية، بما في ذلك Capsid و Glycoproteins (A، B، C، D، E، F، G، X). جليكوبروتينات متجاورة بشكل منتشر إلى غمد نووي (5). تمتلئ كابسيد تشكيل (6) مع الحمض النووي الفيروسي والربط من خلال أغشية القذيفة النووية المعدلة (8). التنقل عبر جهاز Golgi، يتم نقل الفيريونات من خلال السيتوبلازم والخروج من الخلية بواسطة Extrytosis (9) أو تحلل الخلية (10).

فيروس الهربس البسيط يشير إلى عائلة HerpesViridae، جنس SimpleXVirus. يسبب الهربس البسيط (Herpes Simplex)، التي تتميز بطفح جلدي مثل الجلد، والأغشية المخاطية، والأضرار التي لحقت الجهاز العصبي المركزي والأجهزة الداخلية، وكذلك شركات الحياة (الثبات) وتكرار المرض. يتضمن فيروس البساطة نوعين: HPV-1 و HVV-2؛ من الشائع في كل مكان، وضرب معظم سكان الأرض الموجودة في الجسم في شكل كامن حتى تنشيط.
HPV-1 يدهش بشكل رئيسي مساحة الفم والعين والسكينس و HPV-2 - الأعضاء التناسلية التي تم استدعاؤها سلالة التناسلية.

نيروس الهربس (من اليونانية. الهربس - الزاحف) - الحمض النووي الذي يحتوي على N سنويا WS المصابين 20 مليون شخص

n allphaherpesvirinae a) type i herpes virus (HDV-1) GVCH-1 B) Herpes Herpes Virus Type II (WSV-2) GVCH-2 V) فيروس الزجاج الأمامي والهربس الهربس GVCH-3 جنس Varicellovirus (VZV - Varicella-Zoster Virus في

n betaherpesvirinae a) cytomegalovirus (cmv) gvch-5 جنس cytomegalovirus ب) فيروس الطفل الفيروس (الأطفال دون سن 3 سنوات) GVCH-6 B) فيروس التعب المزمن GVCH-7

n gammaherpesvirinae a) virus epstein-barra (mononucleosleosleos and bakert lymfoma) gvch-4 جنس lymphoCryptovirus ب) الفيروسات المرتبطة ساركوما كابوشي GVH-8 رود رود

خصائص الفيروسات: N Size 150 ± 210 نانومتر، شكل كروي أو بيضاوي N الحمض النووي الخطي، 2 X-Read N the Protein Capsid لشكل Ikosahedron، يتكون من 162 Capsages n Glycolipoprootein Shell مع Splycoprotein Spikes N بين Capsid و Glycoprotein Shell الحبل هو البروتينات، لا يزال مطلوبا للنسخ المتماثل

يتم إرفاق نسخ فيروس فيروس الفيروسات بمستقبلات غشاء الخلية المستهدفة N الانصهار والاختراق عن طريق مستقبلات التبديل النواة التي تم إصدارها النوى التي تم إصدارها في نواة الخلية. يحدث النسخ (الحمض النووي في الحمض النووي الريبي)، ثم اختراق الحمض النووي الريبي في السيتوبلازم

يبدأ استنساخ الفيروسات N في توليف من غير المنظمين المنظمين (التوليف والإنزيم) والبروتينات الهيكلية (Capsid، GP). تعبئة GP المجاورة للغشاء النووي N شكل Capsid مع الحمض النووي والربط من خلال القشرة النووية في إخراج السيتوبلازم الناتي (خلية أو خلية تحلل)

الخصائص العامة للفيروسات الفرعية في AlpharapeSvirinae النمو السريع ل N يضاعف في ظهارات الجلد والأغشية المخاطية N امتلاك تأثير الخلوي N يتم الاحتفاظ به في الخلايا العصبية N تسبب العدوى الثابتة الكامنة N

خصائص عامة للفيروسات الفرعية Betaherpesvirinae النمو البطيء نمو ناتجة ناتجة إلى ظهارة الغدد اللعابية واللوز والكلى والخلايا اللمفاوية N امتلاك cytomegal (الخلايا العملاقة) والإجراءات اللمفاوية

تنمو فيروسات Gammaherpesvirinae الفرعية فقط في الليمفاوية النائبة N امتلاك التأثير اللمفاوي NV يحفز الاستنساخ في الخلايا اللمفاوية وتسبب عدوى مستمرة ن مصابة بالأقمشة اللمفاوية والغدد اللعابية والفم ظهارة وبلوم

تعتمد الزراعة على خطوط الخلية الدجاج الخاصة بالفيروس الدجاج (الموت والانتشار النووي - مخلفات الأفكار المكتشفة عند الرسم على رومانوفسكي -gymze)

هيكل مستضدان مجمعان مستضدان - N Capsend - Polyspotic N Glycoprotechid - Viospecific، Tuxofic

علامات عامة على فيروسات الهربس n n n n n n n n n n n n n n n n n n n pathroant في البيئة الخارجية. مادة الصياد - لا يوجد مثيلات صارم للأصناع الطويل (العدوى المستمرة المزمنة مع تفاقم) الحماية المناعية (قمع المناعة الخلوية) ضد الفيروس باستخدام القتلة والمواد التي تدمر خلايا الأجسام المضادة المصابة مع خصائص الحماية لا تملك

The Alpharapesvirinae Subfamily مفتوح إلى GRHETER في 1912 غرام 1. اكتب مزود خدمة الإنترنت (التهاب الفم الحاد، التهاب القرنية، التهاب البلعوم، التهاب البلعوم، التهاب السحايا) يصل إلى 10٪ من السكان ناقلات هذا الفيروس. طرق نقل - بالتنقيط الجوي، الاتصال (الأم طفلة تصل إلى 3 سنوات)، Tripplacentate. 2. نوع II WSG (الهربس في المواليد الجديدة، الهربس التناسليين، سرطان عنق الرحم). مسارات انتقال - عدوى جنسية

Virus Herpes Simplex N Corder Stain N Color Photo صورة الفيروسات التي تمتلك CPD - تشكيل الفقاعات (طفح جلدي شهير) مناعة IG M هي العدوى الطازجة، IG G - مزمن أو مستمر.

ALPHARAPESVIRINE's HDV 1 و WVV 2 التشخيص المختبري N التحقيق في المواد: تجريف مع الحويصلات، اللعاب، تشويه من قناة عنق الرحم مع الهربس التناسلي، الدم أثناء التعميم، يكذب في التهاب السحايا أو التهاب الدماغ. n التعبير عن التشخيص. الشعاب المرجانية، PCR، المجهرية (شمول داخل الخلايا والخلايا متعددة النواة العملاقة)

التقديمات Alphaherpesvirinae HDV 1 و WVV 2 تشخيص المختبرات N Virology طريقة - جنين الدجاج - هاو (لويحات)، عدوى الفئران في الدماغ (التهاب الدماغ)، الأرانب في قرنية العين (التهاب القرنية)، ثقافة أرنب الكلى الكلى ( الخلايا العملاقة مع الادراج النجو النووي) تحديد الرقم الهيدروجيني، RSK، IFA N Serotiagnostics ل Elisa (IG M، G)

التقديمات Alpharapesvirinae HDV 1 و WSV 2 منع المعاد الناتي المحدد: اللقاح غير المعطلة للثقافة للثقافة (يقلل من تواتر تكرار، ولكن لا يشفي). ن العلاج: virolex، acyclovir، famvir. ن.

ALPHARAPESVIRINAE 3. N N NW VARICELLA-ZOSTER (VZV) أو GVCH-3 (جدري الماء و GVCH-3) Open Arago (الطبيب البرازيلي) في عام 1911، وهو الزجاج الأمامي لديه توزيع وبائي

تقدم Alpharapesvirinae إرسال فيروس Varicella-Zoster الإثارة التسبب الأساسي في الأغشية المخاطية من الجهاز التنفسي العلوي (فترة الحضانة - 10-15 يوما). Virushemia الثانوية الاستنساخ - في ظهارة المخاطية والجلد (تأثير السيتوباثي)

التقديمات Alpharapesvirinae Varicella-Zoster N تشكيل فقاعة الفيروسات مع السوائل المصلية (الحويصلات) ن هو من الممكن تناسب التعليم (Pustula) N ندبة (OSPIN) قد يكون هناك مخاوف مستمرة من أماكن الاستنساخ، يمكن أن تصل إلى 5 أو أكثر الهجمات، ويمكن رؤية المريض كل عناصر الطفح الجلدي. في ضعف المرضى - شكل فخم (فقاعات ضخمة)، شكل نزف ونموذج عصري.

Alpharapesvirinae Subfamily VariCella-Zoster الأوبئة علم الأوبئة N 100٪ جهات الاتصال ملاحظة ن مسار النقل - بالتنقيط الجوي، ربما جهة الاتصال (نادرا ما لا يكفي) N Screate Team - البالغين والأطفال في غياب الحصانة

Varicella-Zoster Verixily-ZOSTERPALLA-ZOSTER الفرعي للتشخيص المختبري يتم غسل المواد التي تمت دراستها. N Serotiagnostics - RSK، RTGA، IFA.

الفيروسات Alpharapesvirinae Strussions Varicella-Zoster Virus منع محددة من اللقاحات المعاطفية الحية OCAVACHES (اليابان)، Varylirix (إنجلترا) من المناعة البشرية الإنسان من التعيدية N علاج - Interferon، Leukinferon، Virolex N

التقديمات betaherpesvirinae 1. العدوى السايتوميتوفالوفيروس (GVH 5) N وفقا لمن، 1 -2٪ من الأطفال يولدون مع هذه العدوى، بحلول عام واحد من العمر في 20٪ من الأطفال يتم اكتشافها بواسطة الأجسام المضادة، بحلول 30/50 - في 100٪ تم تسليط الضوء على الأجسام المضادة N في عام 1956 في الولايات المتحدة SMITH and Genus N Morphology - أحجام الحمض النووي الكبيرة، وتغير معدلات نمو الخلايا، مع تشكيل الخلايا العملاقة متعددة النواة مع شمويلات في النواة

التقديمات betaherpesvirinae n الاستنساخ التسبب في الكريات البيض والمواد ذات الثقة طويلة الأجل ن الظهامات (الغدد اللعابية والكلى) ن تكوين التسلل التي يتم استبدالها بقطعة قماش ليفية

عيادة Betaherpesvirinae n N N N N N N N N N هي CMV الخلقية - عند إصابة الحمل المبكر، يموت الجنين أو العيوب الفطرية. في التواريخ اللاحقة - فقدان الرؤية، السمع، إلخ. مكتسب CMV - حاد (في الأطفال الصغار، في وقت الولادة) أو العدوى المزمنة (متلازمة Hepato Liennic، تلف الكلى) في وقت لاحق - العدوى بدون أعراض مع تكوين الأجسام المضادة

التقديمات betaherpesvirinae الأوبئة علم الأوبئة N مصدر العدوى - المرضى أو العارضات (الفيروسات متوفرة في جميع السوائل البيولوجية) N PATH نقل N - STARPLACENTAL، من خلال مياه المغزل، الاتصال، بالتنقيط الجوي

الأسلوب الفرعي من التشخيصات المختبرية Betaherpesvirinae - في البول واللعاب Cytomegaloclet N طريقة الفيروسية - Tatura of Human Evryo Fibroblasts (RSK، PH). N طريقة مصلية - IFA، على حدة الأجسام المضادة M و G، M - العدوى الطازجة.

التقديمات BetaherPesvirinae N N N N منع الوقاية من اللقاحات المحددة حتى العلاج - المناعي المحدد - Cytotekt، يستخدم لعلاج الحوامل والوليد

الفرعية من Betaherpesvirinae 2. فتح الفيروسات EXANTHEM GVCH-6 N في الفيروسات GLO N T- Lymphotropic في عام 1986 - EXANTHEMA في الرضع مع زيادة مفاجئة في درجة الحرارة إلى 40 س. مع ونفس الركود على خلفية الطفح الجلدي.

يفتح فيروس Frenkel Subfamily من BetaherPesvirinae 3. يفتح فيروس متلازمة التعب المزمن من قبل Frenkel في الفيروسات في عام 1990 N T-Lymphotropic - تسبب متلازمة التعب المزمن (من قبل التهاب الفصيل الفرعي Arthralgia أو ضعف)

gammaherpesvirinae الفرعية 1. افتتاح فيروس إبستين-بارا (VEB أو GWCH-4) في عام 1964، مما يجعل أحادية الدمية المعدية. ويوصف ن filatov منذ أكثر من 100 عام. N يمكن أن يسبب أمراض خبيثة - بيركيت ليمفوما (ورم الفك العلوي في الشباب الأفارقة)، عندما تلعب شروط المناطق الاستوائية والبلازما البلازما الملاريا أو سرطان Nasopharyk مع اللعب البخار المتكرر. قد يكون n في سرطان الدم الخلوي.

إن فروع Gammaherpesvirinae زراعة في الخلايا اللمفاوية (يسبب الفيروس انتشارها، مفاده أن مؤتمر الأطراف في مفقود) N ANTIGEN CAPSID NUMBRANE STARMENT SERODITIASIONS. يتم إنتاج IG G في المقام الأول إلى الكابسيد والأغشية المبكرة AG N

التقديمات gammaherpesvirinae n التسبب. إصابة الجهاز المناعي. الاستنساخ الأساسي (الغشاء المخاطي الفموي والناسوفيني) يحدث الاستنساخ الثانوي في الخلايا اللمفاوية باء، مما يؤدي إلى تضخم الأنسجة اللمفاوية من ناسوفوداوود من ناسوفارينكس، polylimphadenopathy قد يكون تقييم ذاتي أثناء المناعة قد يحدث في تطوير ليمفوما بيركيت (ورم خبيث يتكون من vlimphocytes، أساسا في الدماغ)

التقديمات gammaherpesvirinae نوب الأوبئة. المرض هو البعلية قليلا. المصدر - المرضى والعاروسات من مسار انتقال العدوى - بالتنقيط الجوي، والاتصال المعيشية (قبلة)، يتم العثور على شبكة الإنترنت (أثناء الولادة) في اللعاب، فإن سبعة من عنق الرحم هو الرجل في الغالب رجل من 14 إلى 29 سنوات

التقديمات gammaherpesvirinae التشخيص المختبري. n التعبير عن التشخيص. PCR للكشف عن الحمض النووي في السوائل البيولوجية المختلفة. اذا كان. n serodiagnosis. إليسا للكشف عن (IG. م إلى كابسيد AG - العدوى الطازجة) الوقاية المحددة. غائب

فيروسات الهربس التي تسبب العدوى في الإصابات البشرية NNNN Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) Virus Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) Epstein Barr Virus (EBV) Cytomegalovirus (CMV) Varicella Zoster Virus (VZV) فيروس الهربس البشري 6 (EXANTHUM SUBITUM أو Roseola Infantum) فيروس الهربس البشري 8 (كابوسي)

Nnn Table 2 - خصائص فيروسات الهربس الهربس البشرية نوع الأسرة الفرعية نوع خلية الأسرة انتقال الكمون 1 الهربس Simplex-1 (HSV-1) AlphaHerpesVirinae Mucoepithelia Neuron Cell Contact 2 Herpes Simplex-2 (HSV-2) AlphaHerpesvirinae Mucoepithelia Neuron Sexial 3 Varicella Zoster Virus (VSV) AlphaHerpesVirinae Mucoepithelia Neuron الاتصال أو الطريق التنفسي 4، Epstein-Barr Virus (EBV) Gammaherpesvirinae B Lymphocyte، Epithelia B Lymphocyytes Saliva 5 CytomeGalovirinae (CMV) Betaherpesvirinae Epithelia، Monocyytes، Lymphocyytes Monocytes، الخلايا اللمفاوية، وربما ، نقل الدم، زرع، زرع، الهربس الخلقي، فيروس Lymphotropic betaherpesvirinae، الاتصالات الخلايا اللمفاوية، والآخرين الاتصال، طريق الجهاز التنفسي، فيروس الهربس البشري -7 (HHV-7) Betaherpesvirinae T Lymphocyytes وغيرها غير معروف 8 فيروس الهربس البشري-8 (HHV-8) Kaposi 'S SARCOMA- فيروس الهربس المرتبط (KSHV) Gammaherpesvirinae الخلايا البطانية تبادل سوائل الجسم؟ غير معروف

علم الأحياء الدقيقة: محاضرات مجردة Tkachenko Ksenia Viktorovna

2. فيروس الهربس

2. فيروس الهربس

تتضمن عائلة Herpesviridae مجموعة فرعية:

1) الهربس الأدوات (I و II أنواع، الهربس - ZOSTER)؛

2) B-HerpesViruses؛

3) G-aherpesviruses.

الرجوع إلى فيروسات الحمض النووي القش. الحمض النووي مزدوج، خطي. يتكون الجينوم من شظيفين: طويل وقصير. يمثل موضوع الحمض النووي على ثقافة البروتين المركزي. تم بناء شل Capsid من البروتينات البسيطة، ولديها نوع مكعب من التماثل. هناك قذيفة Supercapsid (غشاء الدهون مع طبقة من البروتينات السرايحية)، غير متجانسة في هيكل، أشكال العمليات على شكل البصق.

فيروسات الهربس غير مستقرة نسبيا في درجة حرارة الغرفة، والحرارة وسرعان ما تعطلها المذيبات والمنظفات.

a-Herpez Type I يسبب التهاب الفم Aphtose في الطفولة المبكرة، الهربس المصابين، أقل في كثير من الأحيان - التهاب القرنية الهربس والتهاب الدماغ.

يتسبب A-Herpes من النوع الثاني في الهربس الأعضاء التناسلية، الهربس حديثي الولادة، هو عامل محدد في تطوير سرطان عنق الرحم.

Herpes-Zoster هو وكيل سببابي ضريح وسرد جدري. هذا هو عدوى فيروس الهربس النموذجية. يتجلى سريريا نفسها بمظهر الفقاعات على الجلد على طول فروع الأعصاب المقابلة. يحدث المرض بشدة، ولكن بسرعة يأتي الشفاء.

بعد العدوى العانت، لا تزال مناعة الحياة. ومع ذلك، فإن تكرار الأمراض المرتبطة بمثابرة الفيروس في العصابة العصبية ممكنة.

بعد نقل مرض الهربس الفيروسي، سينظر الفيروس الفيروس في عصابة العصبية (في كثير من الأحيان عصب ثلاثي التجميل). مع انخفاض في القوى الواقية للجسم، تحدث العدوى الفيروسية.

b-Herpes (Cytomegalovirus) في الاستنساخ في الخلايا الثقافية يسبب تغييرات السيتوباثيك. لديها تقارب مع خلايا الغدد اللعابية والكلى، مما تسبب في تكوين شماعات كبيرة متعددة النواة. أثناء تنمية المرض، حدوث فيروسات، تلف الأجهزة الداخلية، نخاع العظام، CNS، تطوير الأمراض المناعة.

فيروس G-Herpes (فيروس Epstein-Bar) يسبب أحجانا معديا. قد يكون ذلك عاملا يتعاف فوقه في تطوير الأورام.

التشخيص:

1. A-Herpes Virus:

1) تحديد الخلايا العملاقة متعددة النواة المميزة مع حكايات من الادراج في القصاصات من الآفات؛

2) زراعة في جنين الدجاج؛

3) الاختبار البيولوجي؛

4) الدراسات المصلية (RSK، IFA)؛

5) طريقة المناعية المباشرة مع مستضدات أحادية اللون.

2. B-Herpes Virus:

1) اكتشاف خلايا فيروسيتالوفولوجية الكبيرة في البول واللعاب؛

2) زراعة في ثقافة الأجنة الأجنة البشرية؛

3) البحوث المصلية (RSK)؛

4) المناعة المناعية.

3. G-Herpes Virus:

1) اختيار الفيروس في ثقافة الليفيين؛

2) المجهر من البول يرسب اللمسات، اللعاب لتحديد الخلايا العملاقة النموذجية؛

3) الأساليب المصلية (RSK، RPGA و PH).

1) الأدوية المضادة للفيروسات (Acyclovir)؛

2) الانترفيرون.

من كتاب بيولوجيا مذهلة المؤلف drozdova وفي

ضرب الفيروس "الضار" في القرم في مزرعة التبغ أمراض غير معروفة: تمت تغطية أوراق النباتات بمجموعة مجردة معقدة، وانتشارها على طول الورقة، كما لو كانت تردها نقل من ورقة إلى أخرى، من واحد النبات إلى آخر. زراعة

من كتاب الأحياء الدقيقة: محاضرات مجردة مؤلف Tkachenko Ksenia Viktorovna.

2. فيروس herpesviridae عائلة herpesviridae تتضمن عائلة herpesviridae مجموعة فرعية: 1) الهربس الأفراض (الأنواع الأولى والثانية، الهربس-المزدحم)؛ 2) B-Herpesviruses؛ 3) تعتمد على فيروسات الحمض النووي القش. الحمض النووي مزدوج، خطي. يتكون الجينوم من شظيفين: طويل وقصير. خيط الحمض النووي هو الجرح على المركزية

من كتاب الأحياء الدقيقة مؤلف Tkachenko Ksenia Viktorovna.

3. ينتمي فيروس كراسنوحي إلى عائلة Togaviraidae، وهو فيروس Rubivirus. هذه هي فيروسات شل كروية مع Nucosahedral Nucleocapsid مغلفة في قذيفة الدهون. متوسط \u200b\u200bكمية المطاط هو 60 نانومتر. يتم تغطية سطح الفيروسات بفلتون جلاكوبروتين يحتوي على

من كتاب أسرار شركات الموت من قبل المؤلف دانييل ميلان.

1. فيروس مرض شلل الأطفال ينتمي إلى عائلة picornaviridae، عائلة فيروس فيروس. هذه فيروسات صغيرة نسبيا مع التماثل ikosahedral. متوسط \u200b\u200bحجم الجزيئات الفيروسية 22-30 نانومتر. مقاومة لعمل المذيبات الدهون. أشكال الجينات غير جزيء

من كتاب فيروسات الكوكب من قبل المؤلف TSIMMER KARL

محاضرة رقم 26 - فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) 1. تشير هيكل فيروس نقص المناعة البشرية إلى أسرة فيروسات الأطفال. فيريون له شكل كروي، قطر 100-150 نانومتر. نوع مكعب من التماثل. في الهواء الطلق (supercapsid) تتكون قذيفة الفيروس من طبقة بيملية من الدهون، والتي

من كتاب تطور الرجل. كتاب 2. القرود، الخلايا العصبية والروح مؤلف ماركوف ألكساندر فلاديميروفيتش

1. ينتمي فيروس داء الكلب إلى عائلة Rhabdoviridae، وهو جنس Lyssavirus. تتميز Wayors بأشكال رصاصة، وجود قذيفة، تناظر دوامة؛ تشكل الجينوم الحمض النووي الريبي. متوسط \u200b\u200bأحجام الفيروسات - 180؟ 75 نانومتر تم تقريب نهاية واحدة، والآخر مسطح؛ محدب السطح مع كروية

من الكتاب في عالم غير مرئي مؤلف Blinkin Semen Aleksandrovich.

1. فيروس التهاب الكبد الفيروسات من التهاب الكبد يشير إلى عائلة فيروسات PEBORNAVIRUS، وطبيعة فيروس الكبد. يشبه فيروس التهاب الكبد الآجري في التشكل ممثلين آخرين من جنس Enterovirus. يشكل الجينوم جزيء واحد لتر + الحمض النووي الريبي؛ أنه يحتوي على ثلاثة بروتين رئيسي. لا يملك

من كتاب المؤلف

2. فيروس التهاب الكبد B ينتمي إلى عائلة Hepadnaviridae. هذه هي الفيروسات ICOSAHEDRAD، التي تحتوي على الحمض النووي التي تتسبب في التهاب الكبد في العديد من الحيوانات والبشر. نماذج الجينوم غير مكتملة (مع تمزق سلسلة واحدة) خاتم جزيء الحمض النووي ثنائي الأبعاد. تكوين Nucleocapsida

من كتاب المؤلف

53. الفيروس الاحترار. Flavivirus Drys Virus. يشير إلى عائلة Rhabdoviridae، جنس Lyssavirus. تتميز Wayors بالشكل النقطي، وجود قذيفة، تناظر دوامة؛ يتم تشكيل الجين من قبل الحمض النووي الريبي. البيشنة - عدوى CNS الحادة، مصحوبة بتنكس الخلايا العصبية

من كتاب المؤلف

54- يشير فيروس التهاب الكبد والتهاب الكبد إلى أن فيروس يشير إلى عائلة فيروسات PEBORNAVERUS، عائلة فيروس فيروس. فيروس التهاب الكبد الآجري في التشكل يشبه الممثلين الآخرون عن فيروس جنسين. يشكل الجينوم جزيء واحد لتر + الحمض النووي الريبي. ليس لديه قذيفة فائقة الباكس.

من كتاب المؤلف

فيروس - حيوان - رجل خطوة بخطوة تتبعنا طويلا و طريقة متطورةمع أي علماء ذهبوا لشرح العلاقة بين فيروس تفتق والبعوض. ولكن هذا هو رابط واحد فقط (مهم، ولكن ليس الوحيد) في السلسلة، وفقا التي تنتشر العدوى في الطبيعة. لا اقل

من كتاب المؤلف

عرض من النجوم فيروس الإنفلونزا الأنفلونزا. إذا أغلقت عينيك ونطق هذه الكلمة بصوت عال، فإنه يبدو لطيفا جدا. لذلك يمكن استدعاء القرية الإيطالية القديمة الساحرة. كلمة "الأنفلونزا" وفي الواقع الإيطالية، وهذا يعني "التأثير". بالإضافة إلى ذلك، هو

من كتاب المؤلف

أرنب قرين الحليم الورم الحليمي هينغ التاريخ مشى الأرانب هورس على مر القرون. في نهاية المطاف، استحوذوا على شكل الأسطورة حول الأرانب المقرن. إذا، ستظل في Wyoming، سوف تذهب إلى المتجر، وبيع البطاقات البريدية، ثم لديك كل فرصة للكشف عنها

من كتاب المؤلف

فيروس نقص المناعة البشري الشباب في كل أسبوع، مركز مراقبة الأمراض والوقاية من الأمراض (الولايات المتحدة الأمريكية) ينتج كتيب يسمى "التقرير الأسبوعي عن حدوث وفيات السكان". جاء الإفراج في 4 يوليو 1981 كان عاديا لهذه

من كتاب المؤلف

فيروس الدماغ؟ وفقا ل Richard Dobinza (2005)، التوزيع فيروسات الكمبيوتروالفيروسات البيولوجية العادية والأفكار المختلفة (الميمات)، بما في ذلك كل أنواع الخرافات، بناء على نفس الآلية. "Egoistical" وليس بالضرورة أن تستفيد

من كتاب المؤلف

كما تم ترويض فيروس كوري أن كور هي عدوى فيروسية، وأصبحت معروفة في عام 1911، لكن الفيروس مخصص فقط في عام 1954. واصل العشرات من السنوات دراسة أساليب زراعة الفيروس الأساسي. وأوضحت صعوبة الدراسة من خلال الخصائص الخاصة للفيروس. بعيدا عن المكان

المرحلة المبكرة من استنساخ فيروسات الهربسوبعد في مرحلة مبكرة، يتم تجميع "البروتينات المبكرة"، التي يتم ترميزها بواسطة جزيء الحمض النووي الثالث القريب،. إنهم يحملون خصائص تنظيمية، بما في ذلك تنشيط النسخ من أقسام أخرى من الجينوم الفيروسي بروتينز الحمض النووي والبروتينات الملزمة الحمض النووي.

المرحلة المتأخرة من استنساخ فيروسات الهربسوبعد في المرحلة المتأخرة، يقوم بوليميريز الحمض النووي الفيروسي بتحفيز النسخ المتماثل للحمض النووي الأم. نتيجة لذلك، يتم تشكيل جزيئات الحمض النووي للسكان الفرعيين. يتم قراءة جزء من الابنة الحمض النووي بواسطة بوليميرات الخلايا، مما يؤدي إلى نسخ الجينات الطرفية التي ترميز البروتينات الهيكلية (بروتينات شل والرسومات الدماغية).

يتم تنفيذ تجميع فروع الهربس في فيروس في القلب، حيث تحيط بروتينات Capsid بجزيئات الحمض النووي، وتشكيل النوكلوينكومسفات. المرحلة الأخيرة من التشكل في فيروسات الهربس هي تشكيل Supercupsis على السطح الداخلي للغشاء النووي. تفلت الشركات التابعة الناضجة من الغشاء النووي المعدلة، ونقلها من خلال السيتوبلازم وتبرز.
α الهربس- تتميز الفيروسات، بما في ذلك HSV-1، HSV-2 و VZV، بالنسخ المتماثل السريع للفيروس وتأثير السيتوباثي على ثقافة الخلايا المصابة. تحدث استنساخ فيروسات الهربس α في أنواع مختلفة من الخلايا، ويمكن الحفاظ على الفيروسات في شكل كامن، وخاصة في العصابات.
β الهربس- Viroys Viospecific، تؤثر على أنواع مختلفة من الخلايا، التي تزداد الحجم (cytomegaly)، يمكن أن تسبب حالات المناعة. يمكن أن تتخذ العدوى شكلا معمما أو كاملا، تحدث عدوى مستمرة في ثقافة الخلية. تشمل هذه المجموعة CMV، HHV-6، HHV-7.
γ-الهربس.- تتميز الفيروسات بالتشويش على الخلايا اللمفاوية (الخلايا اللمفاوية)، والتي استمرت لفترة طويلة ويمكنها تحويلها، مما تسبب في سرطان الغدد الليمفاوية، ساركوما. تضم هذه المجموعة فيروس Epstein-Barr و HHV-8-Herpes - فيروس مرتبط بساركو كابوشي (KSHV). KSHV هو الأقرب في المنظمة الجينية T-Cell-Trop Monkey Herpes-Virus Sayimiri (HVS).