Τα τελευταία χρόνια, οι ιοί έρπης γίνονται όλο και πιο σημαντικοί στη λοιμώδη παθολογία (από την Ελλάδα. Έρπης - ερπυσμός). Η προσοχή, η οποία παρουσιάζουν οι ιολόγοι και οι κλινικοί ιατροί τα τελευταία 25 χρόνια στους έρπητα ιογενείς ασθένειες ενός ατόμου, συνδέεται με τον σημαντικό επιδημιολογικό ρόλο και την κοινωνική σημασία τους στον σύγχρονο κόσμο. Η σταθερή αύξηση του αριθμού των ερπητικών ασθενειών στους ενήλικες και τα παιδιά καθορίζει την ανάγκη για μια ολοκληρωμένη μελέτη της ερπιστικής λοίμωξης και ανάπτυξης Αποτελεσματικές μέθοδοι Πρόληψη και θεραπεία μιας ποικιλίας μορφών αυτής της λοίμωξης. Μεταξύ λοιμώξεων από ιούς, ο έρπης καταλαμβάνει ένα από τα κορυφαία μέρη λόγω της πανταχού μυϊκής εξάπλωσης των ιών, η ποικιλία των κλινικών εκδηλώσεων, κατά κανόνα, είναι χρόνια, καθώς και διάφορες διαδρομές μετάδοσης.

Είναι ανάμεσα στις πιο κοινές και κακώς ελεγχόμενες λοιμώξεις. Οι ιοί Herpez μπορούν να κυκλοφορήσουν στο σώμα με ένα φυσιολογικό ασυμπτωματικό ανοσοποιητικό σύστημα, αλλά τα άτομα με ανοσοκαταστολή προκαλούν σοβαρές θανατηφόρες ασθένειες. Σύμφωνα με το ποιος, η θνησιμότητα από την ερπητική λοίμωξη μεταξύ των ιικών νόσων είναι στη δεύτερη θέση (15,8%) μετά την ηπατίτιδα (35,8%).

Οι ιοί έρπης συνδυάζονται σε μια εκτεταμένη οικογένεια Herpesviridae. Και σήμερα το πιο σαφώς ταξινομημένο. Οικογένεια Herpesviridae.Περιλαμβάνει περισσότερους από 80 αντιπροσώπους, 8 από τα οποία είναι οι περισσότεροι παθογόνοι (ανθρώπινο ιό έρπητα-HHV). Οι ιοί Herpez - μια φυλογενητικά αρχαία οικογένεια μεγάλων ιών ϋΝΑ - χωρίζονται σε 3 υποτομέα ανάλογα με τον τύπο των κυττάρων στα οποία η μολυσματική διαδικασία προχωρά, η φύση της αναπαραγωγής του ιού, η δομή του γονιδιώματος, μοριακά βιολογικά και ανοσολογικά χαρακτηριστικά: α, β και γ ( Σύμφωνα με τον Ν. G. Perminova, I. V. Timofeyev, κλπ., Κρατικό επιστημονικό κέντρο ιολογίας και βιοτεχνολογίας).

Οι ιούς α-έρπης, συμπεριλαμβανομένων των HSV-1, HSV-2 και VZV, χαρακτηρίζονται από γρήγορη αντιγραφή του ιού και κυτταροπαθητικής επίδρασης στην καλλιέργεια μολυσμένων κυττάρων. Η αναπαραγωγή των ιών α-έρπητα προχωράει στο ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ Κύτταρα, οι ιοί μπορούν να διατηρηθούν σε λανθάνουσα μορφή, κυρίως σε γάγγλια.

Οι β-έρπης Vioscific, επηρεάζουν διάφορους τύπους κυττάρων, οι οποίες αυξάνονται σε μέγεθος σε μέγεθος (κυτταρομεγαλία), μπορεί να προκαλέσει ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις. Η λοίμωξη μπορεί να πάρει ένα γενικευμένο ή λανθάνον σχήμα, μια επίμονη λοίμωξη εμφανίζεται στην κυτταρική καλλιέργεια. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει CMV, HHV-6, HHV-7.

Οι ιούς γ-έρπητα χαρακτηρίζονται από την τρομερή σε λεμφοειδή κύτταρα (Τ- και Β-λεμφοκύτταρα), στα οποία επιμένουν μακρά και που μπορούν να μετασχηματιστούν, προκαλώντας λέμφωμα, σάρκωμα. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει τον ιό Epstein-Barr και HHV-8-έρπητα - έναν ιό που σχετίζεται με το Sarcoma Caposhi (KSHV). Το KSHV είναι το πλησιέστερο στην γονιδιωματική οργάνωση T-Cell-Trop Herpes-Virus Sayimiri (HVS).

Οι ιοί Herpez σχετίζονται με κακοήθεια και ικανή (τουλάχιστον EBV και HVS) μετασχηματίζονται in vitro κύτταρα. Όλοι οι ιοί έρπης είναι παρόμοιοι σε μορφολογικά χαρακτηριστικά, διαστάσεις, ο τύπος του νουκλεϊκού οξέος (δίκλωνο DNA), το Ικουκελθντδρικό καψιδίο, το συγκρότημα των οποίων συμβαίνει στον πυρήνα του μολυσμένου κυττάρου, του κελύφους, του τύπου αναπαραγωγής, της ικανότητας να προκαλέσει χρόνια και λανθάνουσα λοίμωξη στους ανθρώπους.

Η κλωνοποίηση των ιών έρπητα συμβαίνει Επόμενο Σχέδιο: Αυθόρμητη τυχαία προσρόφηση του αρχικού ιού «μητρικού» στην επιφάνεια του κυττάρου στόχου »- η διάσπαση του κελύφους και του καψιδίου, διείσδυση του ιικού ϋΝΑ στον πυρήνα του κυττάρου στόχου, ο σχηματισμός και η ωρίμανση του "Παιδί" viirs, με το είδος της πυρηνικής μεμβράνης. Μετά τη μόλυνση του κυττάρου, για παράδειγμα, ένας ιός απλού τύπου έρπητα 1 ή 2, η σύνθεση νέων πρωτεϊνών ιού αρχίζει μετά από 2 ώρες και ο αριθμός τους φτάνει το μέγιστο μετά από 8 ώρες. Κατά τη διάρκεια της ωρίμανσης των "παιδιών" Από τα καψιδά τους και τα DNAs σχηματίζονται από το εσωτερικό των μολυσμένων κυτταρικών αμινοξέων, πρωτεϊνών, λιποπρωτεϊνών και νουκλεοζίδων. Αυτά τα μόρια εισάγονται σε ένα μολυσμένο κύτταρο από τους διάμεσους χώρους, καθώς τα ενδοκυτταρικά αποθέματα εξαντλούνται. Από την άποψη αυτή, οι ιοί εξαρτώνται από την ένταση του ενδοκυτταρικού μεταβολισμού, η οποία, με τη σειρά του, καθορίζεται από τη φύση του κυττάρου-στόχου. Ο υψηλότερος ρυθμός μεταβολισμού είναι χαρακτηριστικός των κυττάρων επιθηλιοσωλείας βραχυπρόθεσμα, επομένως οι ιούς έρπητα είναι ιδιαίτερα αποικισμένα κύτταρα επιθηλίου και βλεννογόνων, αίματος και λεμφικών ιστών. Πλήρως σχηματισμένη και έτοιμη για επακόλουθη ενεργή αναπαραγωγή "θυγατρικές" Οι μολυσματικοί ιολόγοι εμφανίζονται μέσα στο μολυσμένο κύτταρο σε 10 ώρες και ο αριθμός τους γίνεται το μέγιστο μετά από περίπου 15 ώρες. Η ποσότητα των βιριδίων σε κάποιο βαθμό επηρεάζει το ρυθμό κατανομής της λοίμωξης και του περιοχή βλάβης.

Η πρώτη γενιά ιών "θυγατρικών" αρχίζει να εισέρχεται στο περιβάλλον (μεσυφύτερα κενά, αίμα, λεμφαδένες και άλλα βιολογικά περιβάλλοντα) σε περίπου 18 ώρες. Αυτό μπορεί να παρατηρηθεί στην κλινική πρακτική σε ανεξέλεγκτες διαδικασίες (για παράδειγμα, με επιθεώρηση ανέμου, Gumming έρπητα, γενίκευση λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού) - στοιχεία ερπητικό εξάνθημα προκύπτουν στο δέρμα ή μεμβράνες βλεννογόνου από κύματα. Στην ελεύθερη κατάσταση των ιών έρπητα εντοπίζονται για πολύ σύντομη περίοδο (από 1 έως 4 ώρες) - είναι ακριβώς μια τέτοια διάρκεια χαρακτηριστική μιας περιόδου οξείας δηλητηρίασης κατά τις λοιμώξεις του ιού του έρπητα. Η ζωή κάθε γενιάς σχηματισμένων και προσροφητικών ιών έρπητα κατά μέσο όρο είναι 3 ημέρες.

Οι ακόλουθες πληροφορίες σχετικά με τους ιούς του έρπητα είναι πιο ενδιαφέρουσα στους επιδημιολογικούς όρους: οι βιριόνια είναι εξαιρετικά θερμικά - απενεργοποιημένα σε θερμοκρασία 50-52 ° C για 30 λεπτά, σε θερμοκρασία 37,5 ° C - για 20 ώρες, σταθερές στους 70 ° C ? Η λυοφιλοποίηση είναι καλά ανεκτή, εξακολουθούν να διατηρούνται σε ιστούς σε διάλυμα γλυκερόλης 50%. Σε μεταλλικές επιφάνειες (νομίσματα, λαβές πόρτας, βρύσες νερού), οι ιοί έρπης επιβιώνουν για 2 ώρες, σε ένα πλαστικό και ένα δέντρο - έως 3 ώρες, σε υγρές ιατρικές τσάντες και Marla - πριν από την ξήρανση σε θερμοκρασία δωματίου (έως και 6 ώρες ).

Οι μοναδικές βιολογικές ιδιότητες όλων των ιών έρπητα ενός ατόμου είναι ο τροπισμός των ιστών, η ικανότητα να επιμείνει η επιμονή και η λανθάνουσα κατάσταση στο σώμα ενός μολυσμένου προσώπου. Η εμμονή είναι η ικανότητα των ιών έρπητα συνεχώς ή κυκλικά πολλαπλασιάζονται (αναπαραχθούν) σε μολυσμένα κύτταρα ιστών προοπτικής, γεγονός που δημιουργεί μια συνεχή απειλή για την ανάπτυξη της μολυσματικής διαδικασίας. Η λανθάνουσα λανθάνουσα κατάσταση του ιού Τα στελέχη των ιών του έρπητα έχουν διαφορετική ικανότητα να επιμείνουν και η καθυστέρηση και την ευαισθησία στα ανιχνευόμενα φάρμακα σε σχέση με τις ιδιαιτερότητες των ενζυμικών συστημάτων τους. Κάθε ιός του έρπητα έχει το δικό του ρυθμό επιμονής και λανθάνοντος. Μεταξύ αυτών που μελετήθηκαν είναι πιο δραστήριοι από την άποψη αυτή, οι ιοί απλών έρπητων, ο ελάχιστος ιός Epstein-Barr.

Σύμφωνα με πολλές μελέτες, κατά 18 χρόνια, περισσότερο από το 90% των κατοίκων πόλεων μολύνονται με ένα ή περισσότερα στελέχη τουλάχιστον 7 κλινικά σημαντικών ιών από έρπητα (απλότητα των 1 και 2 τύπων, Viocella Zoster, Cytomegalovirus, Epstein-Barr, Herpes Human 6 και 8 τύποι). Στις περισσότερες περιπτώσεις, η πρωτογενής και η επαναχρησιμοποίηση λαμβάνει χώρα με αεροσκάφη με αέρα, με άμεση επαφή ή μέσω στοιχείου και υγιεινής (γενικές πετσέτες, ρινικά κασκόλ κ.λπ.). Επίσης αποδεικνύεται επίσης ο στόχος, γεννητική, ορολογική, μετάγγιση, μεταμόσχευση και διαδρομές μεταμόσχευσης της μετάδοσης λοίμωξης.

Οι λοιμώξεις του ιού έρημο είναι ευρέως διαδεδομένες στον κόσμο και τείνουν να αυξάνουν σταθερή ανάπτυξη. Μια ιδιαιτερότητα του ιογενούς λοίμωξης του έρπητα είναι η δυνατότητα συμμετοχής στη λοιμώδη διαδικασία πολλών οργάνων και συστημάτων από ό, τι και προκαλείται από την ποικιλία ασθενειών που προκαλούνται από ιούς έρπητα, ποικίλες από απλό δέρμα-βλεννογόνο έως την απειλητική διάρκεια ζωής των γενικευμένων λοιμώξεων. Μια σημαντική ιδιότητα των ιών του έρπητα είναι η ικανότητα μετά την πρωτοβάθμια λοίμωξη στην παιδική ηλικία να προωθήσει τη ζωή στο σώμα και να επανενεργοποιηθεί υπό την επίδραση διαφόρων εκ των προτέρων και ενδογενούς προκλητικού παράγοντα.

Η ανθρώπινη λοίμωξη με αυτούς τους ιούς έρπητα συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα της κατάλληλης οξείας μολυσματικής ασθένειας κατά μέσο όρο όχι περισσότερο από το 50% των ανθρώπων, κυρίως σε παιδιά: ξαφνικό ερύθημα (ιός έρπητα έρπητα), απθανοσική στοματίτιδα (ιούς 1 ή 2 Τύποι), ένα ISPA της Windshnaya (ιός Viocel Zoster), μολυσματική μονοπυρήνωση (ιός Epstein-Barr), σύνδρομο μονοουκλεοσού (Cytomegalovirus). Στους υπόλοιπους ασθενείς, η μόλυνση προχωρεί ασυμπτωματικά, η οποία είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστική των εφήβων και των ενηλίκων. Εκτός από τις βιολογικές ιδιότητες του στελέχους του ιού του έρπητα, η επίδραση των οξείας και επαναλαμβανόμενων ασθενειών του ιού του έρπητα έχει μεμονωμένα (που σχετίζονται με την ηλικία, σεξουαλική, φιλό- και ογκογένεση) της ανοσοαπόκρισης ενός μολυσμένου ατόμου σε πολυάριθμα αντιγόνα ιού.

Συχνά, ειδικά όταν η ανοσοαντιδραστικότητα του σώματος μειώνεται, οι ιοί έρπης δρουν ως οπορτουνιστές ιούς, οδηγώντας σε μεγάλο βαθμό, με ασυνήθιστες κλινικές εκδηλώσεις, τη ροή της υποκείμενης ασθένειας. Οι απλούς ιούς του έρπητα 1 και 2 τύποι, καθώς και CMV, είναι μεταξύ των παθογόνων μολύνσεων φακό. Διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην παραβίαση της αναπαραγωγικής λειτουργίας ενός ατόμου, την ανάπτυξη σοβαρών ασθενειών της μητέρας, του εμβρύου, του νεογέννητου και των μικρών παιδιών.

Που προκαλούνται από τους WSV, οι ιούς CMV, η ασθένεια VEB θεωρείται δείκτης AIDS λόγω της συχνότερης ανίχνευσής τους με αυτή την παθολογία. Το 1988, περιλαμβάνονται στον εκτεταμένο ορισμό των υποθέσεων που υπόκεινται σε επιδημιολογική παρακολούθηση μέσω του AIDS. Τα αποτελέσματα των μελετών των τελευταίων ετών υποδεικνύουν τον ρόλο ορισμένων ιών από έρπητα (VGCH-8, CMV, VEB κ.λπ.) στην ανάπτυξη ενός αριθμού κακοήθων νεοπλασμάτων: καρκίνωμα του Ναζόφιρου, λέμφωμα Berkitt, λέμφωμα στο κελί, καρκίνο του μαστού, εντερικό αδενοκαρκινόμα και προστάτης, κύκλωμα καναλιού καρκίνου μήτρα, σάρκωμα καπάκι, νευροβλαστώματα κλπ.

Οι ερπιστικές νευροχές είναι η μεγαλύτερη απειλή για την υγεία (η θνησιμότητα φτάνει το 20% και η συχνότητα της αναπηρίας είναι 50%), οι οφθαλμεροποίοι (σχεδόν οι μισοί από τους ασθενείς οδηγούν στην ανάπτυξη καταρράκτη ή γλαύκωμα) και έρπητα των γεννητικών οργάνων.

Προφανώς, όλες οι γνωστές λοιμώξεις του ιού του έρπητα μπορούν να επαναληφθούν, αλλά το κατώτατο όριο και οι αιτίες του μετασχηματισμού της οξείας μορφής σε έναν υποτροπιάζοντα ιό έρπητα για κάθε τύπο ιού έρπητα. Γενικά, οι λοιμώξεις του ιού έρπητα λαμβάνουν μια επαναλαμβανόμενη ροή όχι περισσότερο από 8-20% των ασθενών. Οι επαναλαμβανόμενες ασθένειες του ιού του έρπητα σε μερικούς ανθρώπους μπορούν να αντιληφθούν ως "χρόνιοι" όταν αναπτύσσονται εδώ και πολλά χρόνια, όχι μόνο να καταστρέφουν τη σωματική υγεία και τις λειτουργίες των ζωτικών συστημάτων, αλλά και ψυχολογικά εξαιρετικά δυσμενώς τον ασθενή. Ως εκ τούτου, για πρακτικούς σκοπούς, οι λοιμώξεις του ιού έρπητα ταξινομούνται λαμβάνοντας υπόψη τον εντοπισμό της διαδικασίας, της επανάληψης και της αιτιολογίας ( ).

Οι λόγοι για την επαναλαμβανόμενη ροή των ιικών λοιμώξεων του έρπητα είναι διαφορετικές. Ένας από αυτούς έγκειται στο γεγονός ότι ο μετασχηματισμός μιας αιχμηρής διαδικασίας ιού-ιού σε χρόνιους συμβαίνει σε μια σαφή "Συνεοποίηση" του ανοσοποιητικού συστήματος. Εάν η αποκτηθείσα ανοσοανεπάρκεια ως αποτέλεσμα της χημειοθεραπείας ή της λοίμωξης από τον ιό HIV εξηγείται εύκολα, τότε όλες οι προσπάθειες να ανακαλύψουν από το κύριο ελάττωμα της ανοσοαπόκρισης σε ανοσολογικά πλήρεις ανθρώπους με την επαναλαμβανόμενη ροή του έρπητα-ιογενή λοίμωξη ήταν ανεπιτυχείς. Ένας άλλος λόγος είναι, προφανώς, στα ποσοτικά και ποιοτικά χαρακτηριστικά της επιμονής και του Lancer του Lancer, ένα συγκεκριμένο στέλεχος ιού έρπητα στο σώμα του ασθενούς.

Διάγνωση της ερπητικής λοίμωξης

Όλες οι μέθοδοι ενδείξεων και ταυτοποίησης των ιών βασίζονται στις ακόλουθες αρχές:

• Ανίχνευση του ιού PERE (ηλεκτρονική μικροσκοπία).
• την ταυτοποίηση και την ταυτοποίηση των ιών μέσω των κυττάρων που αλληλεπιδρούν μαζί τους (συσσώρευση ιών σε κύτταρα ευαίσθητα σε αυτά) ·
• Ταυτοποίηση και ταυτοποίηση ιών που χρησιμοποιούν αντισώματα (MFA, IFA, RAL, IB, PH, RSK).
• Ταυτοποίηση και ταυτοποίηση νουκλεϊνικών οξέων (PCR, mg).

Ηλεκτρονική μικροσκοπία: Ταχεία διαγνωστικά σάς επιτρέπει να ανιχνεύσετε HB ή τα συστατικά τους απευθείας σε δείγματα που λαμβάνονται από τον ασθενή και δώστε μια γρήγορη απόκριση μετά από λίγες ώρες. Το παθογόνο ανιχνεύεται χρησιμοποιώντας ηλεκτρονική μικροσκοπία κλινικού υλικού με αρνητική αντίθεση.

Οι ορολογικές μέθοδοι είναι κατώτερες από ενημερωτικό και ευαισθησία σε άλλες μεθόδους εργαστηριακών διαγνωστικών και δεν επιτρέπουν επαρκή βαθμό ακρίβειας για τον καθορισμό της αιτιολογίας μιας ή άλλης μορφής της νόσου. Οι αυξήσεις των τίτλων αντισωμάτων εμφανίζονται

Στις μεταγενέστερες ημερομηνίες (λίγες εβδομάδες) μετά από μόλυνση ή επανενεργοποίηση του ιού και ταυτόχρονα δεν μπορεί να παρατηρηθεί σε ανοσοαραίες. Για να καθιερωθεί μια 4-πλάσια αύξηση του τίτλου αντισώματος με τη μόλυνση του ιού του έρπητα (πρωτογενής ρυθμός λοίμωξης) απαιτεί μια μελέτη των ζευγαρωμένων ορών. Οι ορολογικές αντιδράσεις (RSK, PH) έχουν υψηλή εξειδίκευση, αλλά σχετικά χαμηλή ευαισθησία και, εκτός από, σύμπλεγμα στη σύνθεση.

Μια ευρεία πρακτική εφαρμογή ελήφθη με μια μέθοδο ανοσοφθορισμού, IFA, RAL, IB.

Η πιο ακριβής μέθοδος διάγνωσης της λοίμωξης του έρπητα είναι η επιλογή ενός ιού από διάφορες κυτταρικές καλλιέργειες.

Χρησιμοποιούνται μοριακές βιολογικές μέθοδοι για την ανίχνευση ιού έρπητα: αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης και αντίδραση μοριακής υβριδισμού, η οποία καθιστούν δυνατή την αποκατάσταση της παρουσίας του ιού νουκλεϊκού οξέος στο υπό μελέτη υλικού. Η PCR μπορεί να θεωρηθεί η πιο ευαίσθητη και γρήγορη αντίδραση. Η ευαισθησία της μεθόδου καθιστά δυνατή τον προσδιορισμό ενός μορίου του επιθυμητού ϋΝΑ σε δείγματα που περιέχουν 10 κύτταρα.

Θεραπεία της ερπιστικής λοίμωξης

Η θεραπεία της ερπιστικής λοίμωξης στο παρόν παραμένει μια πρόκληση. Η χρόνια πορεία της διαδικασίας οδηγεί στην ανοσολογική αναδιάρθρωση του οργανισμού: η ανάπτυξη δευτερογενούς ανοσοποιητικής ανεπάρκειας, αναστολής της αντίδρασης της κυτταρικής ανοσίας, μείωση της μη ειδικής προστασίας του σώματος. Παρά την ποικιλία των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ερπιστικών μολύνσεων, δεν υπάρχουν φάρμακα που παρέχουν πλήρη θεραπεία από τον έρπητα, δεν υπάρχει. Η λοίμωξη ιογενούς ιού παραμένει δύσκολη για τον έλεγχο των ασθενειών. Αυτό οφείλεται κυρίως στην ποικιλομορφία των κλινικών αλλοιώσεων, της ανάπτυξης της αντοχής του ιού στα ναρκωτικά, την παρουσία μοριακής μιμητικής από ιούς έρπητα. Επομένως, για την επιτυχή θεραπεία της ερπητικής λοίμωξης, είναι απαραίτητο να επιλέξει σωστά το αντιιικό φάρμακο, τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας, να χρησιμοποιεί ένα συνδυασμό διαφόρων φαρμάκων. Στο σχήμα θεραπείας για να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας, είναι επίσης απαραίτητο να συμπεριληφθούν ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα που συμβάλλουν στη διόρθωση της ανοσολογικής κατάστασης, καθώς και παθογενετικοί παράγοντες που διευκολύνουν την κατάσταση του ασθενούς.

Επί του παρόντος, όλα τα αντιεπικοινωνιακά φάρμακα χωρίζονται σε 3 κύριες ομάδες αντιιικών φαρμάκων ( ).

Ο μηχανισμός δράσης των παρασκευασμάτων χημειοθεραπείας (ανώμαλοι νουκλεοσιδίτες: valtreks, vecchira, famvira, tsyiversa) συνδέεται με την καταπίεση της σύνθεσης του ιικού ϋΝΑ και την αντιγραφή ιών με ανταγωνιστική αναστολή της ιικής ϋΝΑ πολυμεράσης.

Στα παρασκευάσματα ανοσοδιαμορφών (αλπιαρρίνη, ανοσοφάνιο, λυκοπίδιο, πολυξίδιο), οι δραστικές ουσίες έχουν ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες για κυτταρική και χυμική ανοσία, διεργασίες οξειδοαναγωγής, σύνθεση κυτοκινών.

Οι φαρμακοποιοί φαρμάκων της ΙΡΝ (amixin, neovir, cycloferon) συνδυάζουν τις εσοτροπικές και ανοσοδιαμορφωτικές επιδράσεις της δράσης. Τα παρασκευάσματα επάγουν τον σχηματισμό ενδογενών IFNS (α, β, γ) Τ-και Β-λεμφοκύτταρα, εντεροκύτταρα, ηπατοκύτταρα.

Μια ειδική θέση μεταξύ των ογενερικών-ιογενών θεραπείας καταλαμβάνεται από ένα εμβόλιο απόρρδου για την ενεργοποίηση της κυτταρικής ανοσίας, το ανοσοδοκιμασία της στη φάση ύφεσης. Ο εμβολιασμός επιδιώκει 2 στόχους: πρόληψη της πρωτογενούς λοίμωξης και την εμφάνιση καθεστώτος καθυστέρησης, καθώς και μια προειδοποίηση ή διευκόλυνση της πορείας της νόσου.

Ωστόσο, παρά την παρουσία ενός εκτεταμένου καταλόγου αντιλεγμένων φαρμάκων, ο έρπης παραμένει κακώς ελεγχόμενος λοίμωξη. Αυτό οφείλεται επίσης στις γονοτυπικές ιδιαιτερότητες του παθογόνου και τη μακροχρόνια επιμονή του ιού στο σώμα και ο σχηματισμός στελεχών ανθεκτικών σε αντιιικά φάρμακα. Το μέγιστο κλινικό αποτέλεσμα μπορεί να ληφθεί μόνο με ορθολογική ολοκληρωμένη φαρμακευτική θεραπεία με διαφορετικό μηχανισμό δράσης.

Η ομάδα των επιστημόνων της Αγίας Πετρούπολης των ιολόγων και των λοιμωδών, που επικεφαλής του V. A. Isakov, πρότεινε ένα πρόγραμμα για τη θεραπεία και την πρόληψη της ερπτικής λοίμωξης (Πίνακας 4).

Τα πλεονεκτήματα της ολοκληρωμένης θεραπείας Gi.

• Η συνδυασμένη χρήση των αντικαρκινικών χημειοθεραπείας και ανοσοβιολογικών μέσων παρέχει ένα συνεργιστικό αποτέλεσμα.
• Λόγω της μείωσης της δόσης αντιιικού CPP, μειώνεται η πιθανότητα των παρενεργειών, μειώνεται η τοξική επίδραση στο σώμα του ασθενούς.
• Η πιθανότητα βιώσιμων στελεχών των ιών έρπητα σε αυτό το φάρμακο μειώνεται.
• Επιτυγχάνεται ένα φαινόμενο ανοσοριχοποίησης.
• Η διάρκεια της οξείας περιόδου της νόσου και ο συγχρονισμός της θεραπείας μειώνεται.

Έτσι, η θεραπεία είναι ένα πολύπλοκο και πολύχρωμο έργο.

Για τη λογοτεχνία, επικοινωνήστε με τον επεξεργαστή.

Τ. Κ. Κούσκο, Υποψήφιος των Ιατρικών Επιστημών
Ε. G. Belova, Υποψήφιος των Ιατρικών Επιστημών
MGM, Μόσχα

Herpesvirus (από ελληνικά. Έρπης-ερπυσμός) - οικογένεια μεγάλων ιών που περιέχουν ϋΝΑ κελύφους προκαλώντας ποικιλία λοιμώξεων.

Η οικογένεια Herpesviridae περιλαμβάνει τρία σημεία, διαφορετικά στη δομή του γονιδιώματος, τον τροπισμό των ιστών, της κυτταροπαθολογίας και του εντοπισμού της λανθάνουσας λοίμωξης:

1. Η υποφαλατική αλφαάραζεςVIRinae είναι ιούς έρπητα (VSV-1, HSV-2, VZV): για αυτή την ομάδα, μια ταχεία ανάπτυξη είναι χαρακτηριστική. Οι ιοί πολλαπλασιάζονται σε επιθηλιακά κύτταρα, προκαλώντας κυτταρολυτικό αποτέλεσμα. Σε νευρώνες προκαλούν λανθάνουσα, επίμονη λοίμωξη.
2. Η υποφαλατική Betaherpesvirinae είναι ιούς έρπητα (CMV, GVCH-6, GVCH-7): αυτή η ομάδα χαρακτηρίζεται από μια αργή ανάπτυξη (λανθάνουσα λοίμωξη) στα κύτταρα των θεραπευτικών αδένων, στους αδένες, τους νεφρούς, τα λεμφοκύτταρα. Οι ιοί έχουν αποτέλεσμα κυτταρομετομίας (CMV) και φαινόμενο λεμφοπολλαπλασιασμού.
3. Η υποοικογένεια των gammaherpesvirinae - ιοί (VEB) αναπτύσσονται σε λεμφοβλαστοειδή κύτταρα, έχουν ένα λεμφοπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα. Προκαλούν λανθάνουσα λοίμωξη σε λεμφοειδή ιστό, λεμφοκύτταρα, επιθηλιακά κύτταρα και φαρένες, σιελογόνοι αδένες. Η VEB προκαλεί την αναπαραγωγή των σε λεμφοκύτταρα και να παραμείνει σε αυτά.

Δομή. Το ιόνι του έρπητα έχει ωοειδές σχήμα με διάμετρο 150-200 nm.

Στο κεντρικό τμήμα του Virion υπάρχει ένα κουκέτα γραμμικό DNA, που περιβάλλεται από ένα ikosahedral capsid που αποτελείται από 162 capsages. Έξω, ο ιός περιβάλλει το κέλυφος με αιχμές γλυκοπρωτεΐνης, που σχηματίζεται από το εσωτερικό στρώμα της πυρηνικής μεμβράνης του κυττάρου. Ο χώρος μεταξύ του καψιδίου και του κελύφους ονομάζεται Δόντι (Περιέχει ιικές πρωτεΐνες και ένζυμα που είναι απαραίτητα για την έναρξη της αντιγραφής). Γονίδιο - δεσμευτικό γραμμικό ϋΝΑ. Αποτελείται από: Hg και CMV - από δύο θραύσματα: βραχύτερα και μακρύ l, καθένα από τα οποία στο HSV συνάπτεται μεταξύ των δύο σετ ανεστραμμένων επαναλήψεων που επιτρέπουν το γονίδιο να ανασυνδυάζεται να σχηματίζει 4 ισομερή. Το VZV DNA αποτελείται επίσης από δύο θραύσματα: μικρά και μακρά L, αλλά περιέχει ένα σύνολο ανεστραμμένων επαναλήψεων, έτσι σχηματίζονται δύο ισομερείς μορφές.

Αναπαραγωγή.

Μετά την τοποθέτηση στους υποδοχείς, το κύτταρο μεμβράνης του ιώδους συγχωνεύεται με την κυτταρική μεμβράνη (1, 2). Το απελευθερωμένο νουκλεοκαψίδιο (3) παρέχει ένα κύτταρο ϋΝΑ ιού στον πυρήνα. Στη συνέχεια συμβαίνει η μεταγραφή του τμήματος του ιικού γονιδιώματος (χρησιμοποιώντας κυτταρική ϋΝΑ-εξαρτώμενη RNA πολυμεράση). Το σχηματισμένο IRNK (4) διεισδύει σε ένα κυτταρόπλασμα όπου συμβαίνει η σύνθεση (μετάφραση) των πρώτων άλφα πρωτεΐνες (Ι) με ρυθμιστική δραστηριότητα. Στη συνέχεια, οι πρώτες πρωτεΐνες βήτα (Ρ) συντίθενται - ένζυμα, συμπεριλαμβανομένης της εξαρτώμενης ϋΝΑ πολυμεράσης και της θυμιδικινάσης, που συμμετέχουν στην αντιγραφή του γονιδιωματικού DNA του ιού. Οι αργά γάμμα-πρωτεΐνες (W) είναι δομικές πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένων των καψιδών και γλυκοπρωτεϊνών (Α, Β, C, D, E, F, G, X). Οι γλυκοπρωτεΐνες είναι διαχέονται διαχυτικά δίπλα στο πυρηνικό θηκάρι (5). Το καψιδίο σχηματισμού (6) γεμίζεται με ιικό ϋΝΑ και δεσμεύεται μέσω των τροποποιημένων μεμβρανών πυρηνικού κελύφους (8). Πλοήγηση μέσω της συσκευής golgi, οι βιριρίες μεταφέρονται μέσω του κυτταρόπλασμα και εξέρχονται από το κύτταρο με εξωκυττάρωση (9) ή κυτταρική λύση (10).

Απλός ιός έρπης Αναφέρεται στην οικογένεια Herpesviridae, το γένος Simplexvirus. Προκαλεί ένα απλό έρπητα (απλό έρπητα), που χαρακτηρίζεται από επιβλητικά εξανθήματα στο δέρμα, βλεννογόνες μεμβράνες, βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα και εσωτερικά όργανα, καθώς και μεταφορείς ζωής (επιμονή) και υποτροπές της νόσου. Ένας ιός απλότητας περιλαμβάνει δύο τύπους: HPV-1 και HVV-2. Είναι κοινό παντού, χτυπώντας το μεγαλύτερο μέρος του πληθυσμού της γης και υπάρχει στο σώμα στην λανθάνουσα μορφή μέχρι την επανενεργοποίηση.
Το HPV-1 εκπλήσσει κυρίως την περιοχή του στόματος, τα μάτια, το CNS και το HPV-2 - τα γεννητικά όργανα, για τα οποία ονομαζόταν Στέλεχος γεννητικών οργάνων.

N ιοί έρπης (από τα ελληνικά. Έρπης - ερπυσμός) - DNA που περιέχει n ετησίως WS μολυσμένα 20 εκατομμύρια άνθρωποι

N allophaherpesvirinae α) ιός του έρπητα τύπου Ι (HDV-1) GVCH-1 β) ιός έρπης έρπητα ιού τύπου II (WSV-2) GVCH-2 V) ιό παρμπρίζ και έρπης έρπητα GVCH-3 GENUS VARICELLOVIRUS (VZV - Varicella-Zoster )

N betaherpesvirinae α) cytomegalovirus (cmv) gvch-5 γένος cytomegalovirus β) ιός εκτάσεων μωρών (παιδιά κάτω των 3 ετών) GVCH-6 β) Χρόνια κόπωση ιός GVCH-7

N gammaherpesvirinae α) ιός Epstein-Barra (μολυσματική μονοπυρήνωση και λέμφωμα BAKERT) GVCH-4 γένος λεμφοκρυπτοκιστοειδών Β) ιοί που σχετίζονται με το Sarcoma Caposhi GVH-8 Rod Radinovirus

Ιδιότητες των ιών: n Μέγεθος 150 ± 210 nm, σφαιρικό ή ωοειδές σχήμα Ν Linar, 2 χ-νήματος n Το πρωτεϊνικό καψιδίο του σχήματος Ικουχαντρονίου, αποτελείται από 162 capsages n κέλυφος γλυκολοποπρωτεϊνών με αιχμές γλυκοπρωτεΐνης n μεταξύ καψιδίου και γλυκοπρωτεΐνης η ρυμουλία είναι πρωτεΐνες, παραμένει απαραίτητη για αναπαραγωγή

Η αναπαραγωγή του ιού του ιού του ιού συνδέεται με τους υποδοχείς της μεμβράνης κυττάρου-στόχου n σύντηξης και διείσδυσης με ενδοκυττάρωση υποδοχέα Ν απελευθερωμένο πυρήνα που διεισδύει στον κυτταρικό πυρήνα. Η μεταγραφή εμφανίζεται (DNA μέσα και. RNA), κατόπιν και το RNA διεισδύει σε ένα κυτταρόπλασμα

Η αναπαραγωγή του ιού Ν αρχίζει τη σύνθεση των μητροπακών (ρυθμιστών σύνθεσης και ενζύμου) και δομικές πρωτεΐνες (CAPSID, GP). Το GP δίπλα στην πυρηνική μεμβράνη Ν που σχηματίζεται καψίδη γεμίζεται με ϋΝΑ και δεσμεύεται διαμέσου του πυρηνικού κελύφους στο εξόδου του κυτταροπλάσματος Ν (εξωκοκυττάρωση ή κυψελίδα λύσης)

Γενικές ιδιότητες για τους υποψιακά ιούς της Alpharapesvireinae την ταχεία ανάπτυξη του n πολλαπλασιασμού στα επιθηλία του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών n διαθέτουν ένα κυτταρολυτικό αποτέλεσμα n διατηρείται σε νευρώνες n προκαλούν λανθάνουσα επίμονη μόλυνση n

Γενικά ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΓΙΑ ΤΑ ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΑΤΑ ΤΟΥ BETAHERPESVIRINAE Οι υπομονάδες ιοί αργής ανάπτυξης N TRUE προς το επιθήλιο των σιελογόνων αδένων, αμύγδαλα, νεφρών, λεμφοκυττάρων n διαθέτουν κυτταρομεομαχικά (γιγαντιαία κύτταρα) και λεμφοροπολλαπλασιαστικές δράσεις n

Οι υποθαλάσσιοι ιούς Gammaherpesvireninae αναπτύσσονται μόνο σε λεμφοβλαστές n διαθέτουν το λεμφοπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα Ν να διεγείρει την αναπαραγωγή των σε-λεμφοκυττάρων και να προκαλέσει μια επίμονη μόλυνση Ν μολυσμένα με λεμφοειδή υφάσματα, σιελογόνοι αδένες, στόμα επιθήλιο και φάρυγγα Ν

Η καλλιέργεια εξαρτάται από τις συγκεκριμένες γραμμές κυτταρικών κυττάρων κοτόπουλου ιού (θάνατος, πολλαπλασιασμός, πυρηνικές εγκρίσεις - υπολείμματα καψιδίων που εντοπίστηκαν όταν ζωγραφίζεις στο Romanovsky -gymze) n

Αντιγονική δομή δύο αντιγονικά σύμπλεγμα - n capsend - polyspotic n glycoprochid - vioscific, tuxofic

Γενικά σημάδια του HerpesViruses N N N N Ανθρωπώνοντας μικρών ανθεκτικών στο εξωτερικό περιβάλλον. Πολυτροφιφίνα - Δεν υπάρχει αυστηρή μακρά επιμονή (χρόνια επίμονη μόλυνση με παροξύνσεις) ανοσοκαταστολή (καταστολή κυτταρικής ανοσίας) προστασία έναντι του ιού χρησιμοποιώντας t-δολοφόνους και μακροφάγα που καταστρέφουν τα επηρεαζόμενα κύτταρα αντισώματος με τις προστατευτικές ιδιότητες δεν κατέχουν

Το υποθαλάσσιο υποβρύχιο αλφααράπεσβιναϊν είναι ανοικτό στον Γκριτσέρ το 1912 g 1. Τύπος ISP (οξεία στοματίτιδα, κερατοζονοεπεξεργασία, φαρυγγίτιδα, μηνιγγεγαλίτιδα) έως και 10% του πληθυσμού οι φορείς αυτού του ιού. Διαδρομές μεταφοράς - στάγδην με αέρα, επαφή (μητέρα-παιδί έως 3 ετών), μεταμοσχεύεται. 2. Τύπος II WSG (έρπης σε νεογέννητα, έρπητα γεννητικών οργάνων, καρκίνο του τραχήλου της μήτρας). n Διαδρομές μετάδοσης - Σεξουαλική, παιδική λοίμωξη

Ο ιός Simplex του έρπητα n αρνητική λεκέ Ν Χρώμα Φωτογραφία και οι δύο ιοί έχουν το CPD - ο σχηματισμός φυσαλίδων (κηλίδων εξανθήματος) Η ανοσία IG M είναι μια νέα λοίμωξη, η IG g - χρόνια ή επίμονη.

Η υποοικογένεια HDV 1 και WVV 2 του AlpharapesviRinae Recamily Diagnostics n διερευνήθηκε υλικό: ξύσιμο με κυστίδια, σάλιο, κηλίδες από το αυχενικό κανάλι με έρπητα γεννητικών οργάνων, αίμα κατά τη γενίκευση, που βρίσκεται στην μηνιγγίτιδα ή εγκεφαλίτιδα. N Express Diagnostics. Reef, PCR, μικροσκοπία (ενδοκυτταρικές εγκλείσεις και γιγαντιαία κύτταρα πολλαπλών πυρήνων)

Υποβολές AlphaherpesviRinae HDV 1 και WVV 2 εργαστηριακές διαγνωστικές n 2 και WVV 2 Εργαστηριακές μέθοδο n Βιολογική μέθοδος - έμβρυο κοτόπουλου - Hao (πλάκες), μόλυνση των ποντικιών στον εγκέφαλο (εγκεφαλίτιδα), κουνέλια στον κερατοειδή του ματιού (κερατίτιδα), καλλιέργεια κουνέλι νεφρού νεφρού ( γιγαντιαία κύτταρα με ενδουγικές εγκλειστικές εγκυμοσύνες) pH, RSK, IFAN Serotialγνωση για την ELISA (Ig m, g)

Υποβολές AlpharapesviRinae HDV 1 και WSV 2 Ειδική συνταγή Πρόληψης: Επεξεργασία φαρμακευτικού πολιτισμού Αδελφικό εμβόλιο (Μειώνει τη συχνότητα των υποτροπών, αλλά δεν θεραπεύεται). N Θεραπεία: Virolex, Acyclovir, Famvir. Ν.

ALPHARAPESVIRINAE 3. N N Varicella-Zoster (VZV) ή GVCH-3 (ανεμοβλογιά και GVCH-3) ανοιχτό ARAGO (Βραζιλιάνος ιατρός) το 1911, ένα παρμπρίζ έχει μια επιδημική κατανομή

ALPHARAPESVIRINAE Υλήτη παθογένεση Varicella-Zoster Παθογένεση πρωτογενή αναπαραγωγή στις βλεννογράνες της ανώτερης αναπνευστικής οδού (περίοδος επώασης - 10 -15 ημέρες). Δευτερεύουσα αναπαραγωγή Virushemia - στο επιθήλιο του βλεννογόνου και του δέρματος (κυτταροπαθητικό αποτέλεσμα)

Υποβολές AlpharapesviRinae Varicella-Zoster N σχηματισμό φυσαλίδων ιού με Serous Fluid (Vesicles) n Είναι δυνατόν να ταιριάζει (ospu) n ουλή (ospu) Η εκπαίδευση (ospu) μπορεί να υπάρχουν σταθεροί φόβοι από τα μέρη αναπαραγωγής, μπορεί να είναι έως και 5 ή περισσότερα επιθέσεις και ο ασθενής μπορεί να δει όλα τα στοιχεία του εξανθήματος. Σε εξασθενημένους ασθενείς - μια φορεσιά (τεράστιες φυσαλίδες), ένα αιμορραγικό σχήμα και μια μορφή γανγρενόζης.

ALPHARAPESVIRINAE SUPFAMILY VARICELA-ZOSTIRIRIONIONIOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOLOGY VARICELLA-ZOTER N 100% Επαφές Σημείωση n Η διαδρομή μετάδοσης - Air-Drip, ίσως η επαφή (σπάνια, δεδομένου ότι δεν είναι αρκετή) n ευαίσθητη ομάδα - ενήλικες και παιδιά ελλείψει ασυλίας

Υποιωμένη ιός Varicella-Zost της AlpharapesviRina Το εργαστηριακό διάγνωστο Το υλικό που μελετάται το υλικό εκπλένονται από το νασοφαρύνξο και διαχωρίζονται Vesicles n Express Diagnostics - IFA N Virogical - Ανθρώπινου εμβρύου ινοβλάστες (RSK). n Σεροιαγνωστική - RSK, RTGA, IFA.

ALPHARAPESVIRINAE Υποβολές Varicella-Zoster ιός Ειδική πρόληψη ζωντανών εξασθενημένων εμβολίων OCAVACHES (Ιαπωνία), Varylirix (Αγγλία) Ανοσοσφαιρίνη Ανθρώπινη από την Reconaliance N Θεραπεία - ιντερφερόνη, Leuinferon, Virolex n

Υποβολές Betaherpesvirinae 1. Μολυσματική λοίμωξη Cytomegalovirus (GVH 5) N Σύμφωνα με το ποιος, το 1 -2% των παιδιών γεννιούνται με αυτή τη λοίμωξη, κατά 1 έτος ζωής στο 20% των παιδιών ανιχνεύονται από αντισώματα, κατά 30 -50 - σε 100% Αντισώματα N που επισημαίνονται το 1956 στο αμερικανικό Smith και το γένος N μορφολογίας - μεγάλα μεγέθη ϋΝΑ, αλλάζει τους ρυθμούς ανάπτυξης των κυττάρων, με το σχηματισμό γιγαντιαίων κυττάρων πολλαπλών πυρήνων με εγκλείσματα στον πυρήνα

Υποβολές BetaherpesviRinae n Αναπαραγωγή παθογένεσης σε λευκοκύτταρα και μακροφάγα με μακροχρόνια επιμονή εμμέση Ν επιθηλοτροπία (σιελογόνοι αδένες και νεφρά) Ν σχηματισμός διεισδυτών που αντικαθίστανται από ινώδη πανί

Η υποψήφια της κλινικής betaherpesvirinae n n είναι συγγενής CMV - όταν μολυνθεί από την πρώιμη εγκυμοσύνη, το έμβρυο πεθαίνει ή είναι έμφυτα ελαττώματα. Στις μεταγενέστερες ημερομηνίες - απώλεια όρασης, ακοής κ.λπ. απόκτησε CMV - οξεία (σε μικρά παιδιά, κατά τη γέννηση) ή τη χρόνια λοίμωξη (κατάρα του Hepato Liennic, βλάβη στα νεφρά) σε μεταγενέστερη ημερομηνία - ασυμπτωματική λοίμωξη με το σχηματισμό του αντισώματα

Υποβολές betaherpesviinae Επιδημιολογία Ν Πηγαιότητα μόλυνσης - Ασθενείς ή ινδοκάτες (οι ιοί είναι διαθέσιμοι σε όλα τα βιολογικά υγρά) n Διαδρομή μετάδοσης - μεταφυλετικό, μέσω του άξονα νερού, επαφή, σεξουαλική στάγδην

Η υποοικογένεια των εργαστηριακών διαγνωστικών Betaherpesvireinae - στα ούρα και το σάλιο Cytomegaloclet n ιολογική μέθοδος - η τατουρά των ανθρώπινων εμβρυϊκών ινοβλαστών (RSK, PH). n Ορολογική μέθοδος - IFA, χωριστά αντισώματα M και G, Μ - Νωπά λοίμωξη.

Υποβολές betaherpesvireinae n n n n Ειδική πρόληψη εμβολίου έως ότου η επεξεργασία - ειδική ανοσοσφαιρίνη - CyTotekt, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εγκύου και του νεογέννητου

Η υποοικογένεια του betaherpesvireinae 2. Το ιό Exanthem Babies GVCH-6 N άνοιξε το 1986 Galo N T-Lymplopropic Virus - Exanthema σε βρέφη με ξαφνική αύξηση της θερμοκρασίας σε 40 o. Με και την ίδια ύφεση στο φόντο του εξανθήματος.

Η υποψήφια του Betaherpesvirinae 3. Ο ιός σύνδρομος χρόνιας κόπωσης είναι ανοιχτός από τον Frenkel το 1990 Ν T-Lymplopropic ιό - προκαλεί το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης (από την υποπεβιδιά της αρθραλγίας, της αδυναμίας)

Gammaherpesviinae Υποφαλεία 1. Ο ιός Epstein-Barra (VEB ή GWCH-4) άνοιξε το 1964, προκαλεί μολυσματική μονοπυρήνωση. Το N περιγράφεται από τον Filatov πριν από περισσότερα από 100 χρόνια. Το N μπορεί να προκαλέσει κακοήθεις ασθένειες - λέμφωμα Berkit (όγκος της άνω σιαγόνας στους νεαρούς Αφρικανούς), όταν οι συνθήκες των τροπικών και το πλάσμα της ελονοσίας ή το νασοφαρύλιο καρκινώματος να παίζουν με επαναλαμβανόμενο παιχνίδι ατμών. Το N μπορεί να είναι σε λευχαιμία κυττάρων.

Η υποοικογένεια της καλλιέργειας gammaherpesviininae σε λεμφοκύτταρα (ο ιός προκαλεί τον πολλαπλασιασμό τους, η CPD λείπει) n αντιγόνο καψιδίου πυρηνική νωρίτερα μεμβράνη για την ορδιάγνωση. Το IG G παράγεται κυρίως στο καψιδίο και την πρόωρη μεμβράνη AG n

Υποβολές gammaherpesvirinae n παθογένεση. Μόλυνση του ανοσοποιητικού συστήματος. Πρωτογενής αναπαραγωγή (στοματικό βλεννογόνο και ρινοφαρύλιο) Η δευτερεύουσα αναπαραγωγή εμφανίζεται η δευτερεύουσα αναπαραγωγή στα Β-λεμφοκύτταρα, η οποία οδηγεί σε υπερπλασία λεμφοειδούς ιστού του ρινοφάρου, η πολυλιμπαγμαδανοπάθεια, η Hepatosplegegali μπορεί να είναι αυτο-αξιολογούμενη κατά την ανοσοανεπάρκεια μπορεί να συμβεί στην ανάπτυξη του λεμφώματος του Berkite (κακοήθη όγκος που αποτελείται από Vlimphycocytes, κυρίως στον εγκέφαλο)

Υποβολές gammaherpesvirinae n επιδημιολογία. Η ασθένεια είναι λίγο αδύναμη. Πηγή - Ασθενείς και ιχνοστοιχείς της διαδρομής μετάδοσης της λοίμωξης - στάγδην αερόστατο, οικιακό (φιλί), το μεταφραστικό (κατά τη διάρκεια του τοκετού) που βρίσκεται στο σάλιο, οι επτά του τραχήλου του τράχηλου είναι κατά κύριο λόγο ένας άνθρωπος από 14 έως 29 έτη

Υποβολές Gammaherpesviinae εργαστηριακές διαγνωστικές. N Express Diagnostics. PCR για ανίχνευση DNA σε διάφορα βιολογικά υγρά. ΑΝ ΕΝΑ. N Serodiagnosis. ELISA να ανιχνεύσει (Ig. M έως Capsid AG - Νωπά λοίμωξη) ειδική προφύλαξη. Απών

Οι ιοί έρπης προκαλώντας λοιμώξεις στον ανθρώπινο NNNN έρπητα ανομοιογενή ιό τύπου 1 (HSV-1) ανιχνευτή του ιού του ιού του ιού του ιού (HSV-2) Epstein (EBV) Cytomegalovirus (CMV) Varicella Zoster ιός (VZV) Ανθρώπινο ιό έρπητα 6 (Spanthum Subitum Ή Roseola Infantum) Ανθρώπινος ιός έρπητα 8 (Kaposi-s Sarcoma-Associate Virus Herpes)

NNN Πίνακας 2 - Ιδιότητες του έρπητα ιοί Ονομασία ανθρώπινου έρπητα Όνομα τύπου Sub Οικογένεια Στόχος κυττάρων Τύπος Λάθος Μεταφορά 1 έρπης Simplex-1 (HSV-1) Αλφάβριος Νευρώνες Επικοινωνία 2 Έρπης Simplex-2 (HSV-2) Alphaherpesvirinae Mucoepithelia Neuron Σεξουαλική 3 ViRaPesviRinae Mucoepithelia Mucoepithelia Neuron Contact ή αναπνευστική οδός 4, ιός Epstein-Barr Barr (EBV) Gammaherpesvirinae Β λεμφοκυττάρων, επιθηλία Β λεμφοκύτταρα Saliva 5 Cytomegalovire (CMV) βήτα, μονοκύτταρα, λεμφοκύτταρα μονοκύτταρα, λεμφοκύτταρα και ενδεχομένως άλλοι , μεταμοσχεύσεις αίματος, μεταμόσχευση, συγγενή 6 έρπητα Lymplopropic ιό betaherpesvirinae Τ λεμφοκύτταρα και άλλες επαφή, αναπνευστική οδός 7, ιός ανθρώπινου έρπητου ιού-7 (HHV-7) betaherpesvirinae Τ λεμφοκύτταρα και άλλα άγνωστα 8 ανθρώπινοι έρπης ιός-8 (HHV-8) Kaposi "S Sarcoma-που σχετίζονται με τον ιό Herpes του έρπητα (KSHV) των ενδοθηλιακών κυττάρων των ενδοθηλιακών κυττάρων ανταλλαγή σωματικών υγρών; Άγνωστο

Μικροβιολογία: Αφηρημένες διαλέξεις Tkachenko Ksenia Viktorovna

2. Ο ιός του έρπητα

2. Ο ιός του έρπητα

Η οικογένεια Herpesviridae περιλαμβάνει μια υποοικογένεια:

1) A-Herpesviruses (I και II τύποι, έρπης-ζωμός).

2) B-Herpesviruses.

3) g-aherpesviruses.

Ανατρέξτε στους ιοί DNA-Hay. DNA διπλό, γραμμικό. Το γονιδίωμα αποτελείται από δύο θραύσματα: μακρά και σύντομη. Το νήμα DNA τυλίγεται στην κεντρική πρωτεΐνη καλλιέργεια. Το κέλυφος Capsid είναι χτισμένο από απλές πρωτεΐνες, έχει κυβικό τύπο συμμετρίας. Υπάρχει ένα Supercapsid Shell (μεμβράνη λιπιδίων με στρώμα γλυκοπρωτεϊνών), ανομοιογενή σε δομή, σχηματίζει διεργασίες σε σχήμα φτυισμού.

Οι ιούς της σπεπουσας είναι σχετικά ασταθείς σε θερμοκρασία δωματίου, θερμοσαφραλίου και γρήγορα απενεργοποιούνται από διαλύτες και απορρυπαντικά.

Ο τύπος A-Herpez προκαλεί απότομη στοματίτιδα στην πρώιμη παιδική ηλικία, ασταθές έρπητα, λιγότερο συχνά - η ηρατίδα κερατίτιδα και η εγκεφαλίτιδα.

Το A-Herpes τύπου II προκαλεί έρπητα των γεννητικών οργάνων, ο έρπης των νεογέννητων, είναι ένας παράγοντας προδιάθεσης στην ανάπτυξη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Ο έρπης-ζωοποιός είναι ένας αιτιολογικός παράγοντας μιας χαλαρά-εξισορροπώντας και ανεμοβλογιά. Αυτή είναι μια τυπική λοίμωξη από ιό έρπητα. Κλινικά εκδηλώνεται με την εμφάνιση φυσαλίδων στο δέρμα κατά μήκος των κλάδων των αντίστοιχων νεύρων. Η ασθένεια εμφανίζεται σκληρά, αλλά γρήγορα έρχεται η ανάκαμψη.

Μετά την υποκείμενη λοίμωξη, η ανοσία ζωής παραμένει. Ωστόσο, είναι δυνατές υποτροπές ασθενειών που σχετίζονται με την επιμονή του ιού στα νευρικά γάγγλια.

Μετά τη μεταφορά της νόσου του έρπητα, ο ιός θα αντιληφθεί τον ιό στο νευρικό γάγγλες (συχνότερα ένα τριδύικο νεύρο). Με τη μείωση των προστατευτικών δυνάμεων του σώματος, εμφανίζεται η ιογενής λοίμωξη.

Ο Β-έρπης (κυτταρομεγαλοϊός) σε αναπαραγωγή σε κύτταρα καλλιέργειας προκαλεί κυτταροπαθητικές αλλαγές. Έχει συγγένεια με τα κύτταρα των σιελογόνων αδένων και των νεφρών, προκαλώντας τους το σχηματισμό μεγάλων περικυκλών πολλαπλών πυρήνων. Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της ασθένειας, μια εμφάνιση ιού, ζημιά στα εσωτερικά όργανα, μυελό των οστών, του ΚΝΣ, την ανάπτυξη ανοσοπαθολογικών ασθενειών.

Ο ιός G-έρπητα (ιός Epstein-bar) προκαλεί μολυσματική μονοπυρήνωση. Μπορεί να είναι ένας παράγοντας προδιάθεσης στην ανάπτυξη όγκων.

Διαγνωστικά:

1. A-Herpes Virus:

1) Ταυτοποίηση των χαρακτηριστικών πολλαπλών πυρήνων γιγαντιαίων κυττάρων με ιστορίες εγκλεισμάτων στα απορρίμματα από τις βλάβες.

2) Καλλιέργεια σε έμβρυο κοτόπουλου.

3) βιολογική δοκιμή.

4) ορολογικές μελέτες (RSK, IFA).

5) Μέθοδος άμεσης ανοσοφθορισμού με μονοκλωνικά αντιγόνα.

2. B-Herpes Virus:

1) την ανίχνευση μεγάλων κυττάρων κυτταρομεγαλοϊού στα ούρα και το σάλιο.

2) καλλιέργεια στην καλλιέργεια ανθρώπινων εμβρύων ινοβλαστών.

3) ορολογική έρευνα (RSK).

4) ανοσοφθορισμό.

3. Ο ιός G-Herpes:

1) την επιλογή του ιού στην καλλιέργεια ινοβλαστών.

2) Μικροσκοπία των κηλίδων ίζημα ούρων, το σάλιο για τον εντοπισμό τυπικών γιγαντιαίων κυττάρων.

3) ορολογικές μέθοδοι (RSK, RPGA και PH).

1) αντιιικά φάρμακα (Acyclovir).

2) ιντερφερόνη.

Από το βιβλίο εκπληκτική βιολογία Ο συγγραφέας Drozdova και στο

Ο "κακόβουλος" ιός το 1887 στην Κριμαία της φυτείας καπνού χτύπησε μια άγνωστη ασθένεια: τα φύλλα των φυτών καλύφθηκαν με ένα σύνθετο αφηρημένο μοτίβο, εξαπλώνεται κατά μήκος του φύλλου, σαν να μεταφέρει το χρώμα από ένα φύλλο σε άλλο, από ένα φυτό σε άλλο. Γεωργία

Από τη μικροβιολογία του βιβλίου: αφηρημένες διαλέξεις Συντάκτης Tkachenko Ksenia Viktorovna

2. Ο ιός Herpesviridae Η οικογένεια Herpesviridae περιλαμβάνει μια υποοικογένεια: 1) A-Herpesviruses (I και II τύποι, έρπης-ζωοποιός) · 2) b-erpesviruses · 3) g-aherpesviruses. Βασιστείτε στους ιοί DNA-Hay. DNA διπλό, γραμμικό. Το γονιδίωμα αποτελείται από δύο θραύσματα: μακρά και σύντομη. Το νήμα DNA τυλίγεται στο κεντρικό

Από τη μικροβιολογία του βιβλίου Συντάκτης Tkachenko Ksenia Viktorovna

3. Ο ιός Krasnuhi ανήκει στην οικογένεια TogaviriDae, το γένος Rubivirus. Αυτός είναι οι σφαιρικοί ιούς κελύφους με το ikosahedral nucleocapsid που περικλείεται σε ένα λιπιδικό κέλυφος. Η μέση ποσότητα καουτσούκ είναι 60 nm. Η επιφάνεια των ιών καλύπτεται με γρανάζι γλυκοπρωτεΐνης που περιέχουν

Από τα μυστικά του βιβλίου των μεταφορέων θανάτου από τον συγγραφέα Daniel Milan.

1. Ο ιός της πολιομυελίτιδας ανήκει στην οικογένεια Picornaviridae, οικογένεια Enterovirus. Αυτός είναι σχετικά μικρός ιούς με την ikosahedral συμμετρία. Το μέσο μέγεθος των ιικών σωματιδίων είναι 22-30 nm. Ανθεκτικό στη δράση των λίπους διαλύτες. Το γονίδιο σχηματίζει μη μόριο

Από το βιβλίο των ιών του πλανήτη από τον συγγραφέα Tsimmer Karl

Διάλεξη Νο. 26. HIV (ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας) 1. Η δομή του HIV αναφέρεται στην οικογένεια ρετροϊών. Το Virion έχει ένα σφαιρικό σχήμα, μια διάμετρο 100-150 nm. Κυβικό είδος συμμετρίας. Εξωτερικό (Supercapsid) Το κέλυφος του ιού αποτελείται από ένα δολικό στρώμα λιπιδίων, το οποίο

Από το βιβλίο την εξέλιξη του ανθρώπου. Βιβλίο 2. Μαϊμούδες, νευρώνες και ψυχή Συντάκτης Markov alexander vladimirovich

1. Ο ιός της λύσσας ανήκει στην οικογένεια Rhabdoviridae, το γένος Lyssavirus. Οι Wevors διακρίνονται από μια μορφή σφαίρας, την παρουσία ενός κελύφους, σπειροειδής συμμετρία. Το γονιδίωμα σχηματίζεται από το RNA. Μέση μεγέθη ιταλίου - 180; 75 nm; Το ένα άκρο είναι στρογγυλεμένο, το άλλο είναι επίπεδο. Επιφανειακή κυρτή με σφαιρική

Από το βιβλίο στον κόσμο της αόρατης Συντάκτης Blinkin Semen Aleksandrovich

1. Ο ιός της ηπατίτιδας Ένας ιός της ηπατίτιδας Α αναφέρεται στην οικογένεια των φοβορικών ιών, η φύση του εντεροϊού. Ο ιός της ηπατίτιδας Α στη μορφολογία είναι παρόμοια με άλλους εκπροσώπους του γένους εντεροϊού. Το γονιδίωμα σχηματίζει ένα μόριο μονής λίτρων + RNA. Περιέχει τρεις κύριες πρωτεΐνες. Δεν έχει

Από το βιβλίο του συγγραφέα

2. Ο ιός της ηπατίτιδας Β ανήκει στην οικογένεια Hepadnaviridae. Αυτά είναι icosahedral, ιούς που περιέχουν ϋΝΑ κελύφους που προκαλούν ηπατίτιδα σε διάφορα ζώα και ανθρώπους. Το γονιδίωμα σχηματίζει ελλιπές (με ρήξη μιας αλυσίδας) δακτυλίου διχοτομίας μόριο ϋΝΑ. Η σύνθεση του Nucleocapsida

Από το βιβλίο του συγγραφέα

53. Θέρμανση του ιού. Flavivirus Rabies ιός. Αναφέρεται στην οικογένεια Rhabdoviridae, το γένος Lyssavirus. Οι Wevors διακρίνονται από τη μορφή σφαίρας, την παρουσία ενός κελύφους, σπειροειδές συμμετρία. Το γονίδιο σχηματίζεται από το RNA. Bessenism - Οξεία λοίμωξη CNS, συνοδευόμενη από εκφυλισμό νευρώνων

Από το βιβλίο του συγγραφέα

54. Ηπατίτιδα Ένας ιός και η ηπατίτιδα Ένας ιός αναφέρεται στην οικογένεια των φοβορβοϊών, της οικογένειας του εντεροϊού. Ο ιός της ηπατίτιδας Α στη μορφολογία είναι παρόμοια με άλλους εκπροσώπους των γένους εντερϋλωτών. Το γονιδίωμα σχηματίζει ένα μόριο μονής λίτρων + RNA. Δεν έχει super-pax κέλυφος.

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Virus - ζώο - άνθρωπος βήμα προς βήμα εντοπίσαμε πολύ και Εξελιγμένος τρόποςΜε την οποία οι επιστήμονες πήγαν να εξηγήσουν τη σχέση μεταξύ του κωνικού ιού και των κουνουπιών. Αλλά αυτό είναι μόνο ένας σύνδεσμος (σημαντικός, αλλά όχι ο μόνος) στην αλυσίδα, σύμφωνα με την οποία η μόλυνση κυκλοφορεί στη φύση. Οχι λιγότερο

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Άποψη από τον ιό της γρίπης της γρίπης των αστεριών. Εάν κλείσετε τα μάτια σας και προφέρετε αυτή τη λέξη έξω δυνατά, ακούγεται πολύ χαριτωμένο. Έτσι το γοητευτικό αρχαίο ιταλικό χωριό θα μπορούσε να καλέσει. Η λέξη "γρίπη" και στην πραγματικότητα ιταλικά, σημαίνει "επιπτώσεις". Επιπλέον, είναι

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Horned Rabbit Papilloma Hings Ιστορία Τα κουνέλια Horce περπατούσαν πάνω από τους αιώνες. Τελικά, απέκτησαν τη μορφή του μύθου για το κέρατο κουνέλι. Εάν, παραμένοντας στο Wyoming, θα πάτε στο κατάστημα, που θα πουλήσετε ταχυδρομικές κάρτες, τότε έχετε κάθε ευκαιρία να εντοπίσετε

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Νεαρός ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας ανθρώπινου κύκλου κάθε εβδομάδα, το Κέντρο Έλεγχος και Πρόληψης Νόσων (ΗΠΑ) παράγει ένα φυλλάδιο που ονομάζεται "Εβδομαδιαία έκθεση σχετικά με την επίπτωση και τη θνησιμότητα του πληθυσμού". Η απελευθέρωση ήρθε στις 4 Ιουλίου 1981 ήταν συνηθισμένο για τέτοιες

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Ο ιός εγκεφάλου; Σύμφωνα με τον Richard Dobinza (2005), διανομή Ιούς υπολογιστών, συνηθισμένοι βιολογικοί ιούς και διάφορες ιδέες (Memes), συμπεριλαμβανομένων όλων των ειδών δεισιδαιμονιών, με βάση τον ίδιο μηχανισμό. "Εγωιστικό" και όχι κατ 'ανάγκην ωφελεί

Από το βιβλίο του συγγραφέα

Ο ιός του Cory εξομαλύνεται επίσης ότι ο Kor είναι μια ιογενής λοίμωξη, έγινε γνωστή το 1911, αλλά ο ιός χορηγήθηκε μόνο το 1954. Δεδομένα χρόνια συνέχισε να μελετά τις μεθόδους καλλιέργειας του βασικού ιού. Η δυσκολία μελέτης εξηγήθηκε από τις ειδικές ιδιότητες του ιού. Εκτός

Πρόωρο στάδιο αναπαραγωγής των ερποσεβών. Σε πρώιμο στάδιο συντίθεται "πρώιμες πρωτεΐνες", που κωδικοποιούνται από το εγγύς τρίτο μόριο ϋΝΑ, συντίθενται. Εκθέτουν ρυθμιστικές ιδιότητες, συμπεριλαμβανομένης της ενεργοποίησης της μεταγραφής άλλων τμημάτων του ιικού γονιδιώματος που κωδικοποιεί ϋΝΑ πολυμεράση και πρωτεΐνες δέσμευσης DNA.

Αργά το στάδιο αναπαραγωγής των ερποσβίρων. Στο τελευταίο στάδιο, η ιογενής ϋΝΑ πολυμεράση προκαλεί την αντιγραφή του μητρικού DNA. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται μόρια DNA ενός θυγατρικού πληθυσμού. Μέρος της κόρης DNA διαβάζεται με πολυμεράστες κυττάρων, γεγονός που προκαλεί τη μεταγραφή των τερματικών γονιδίων που κωδικοποιούν τις δομικές πρωτεΐνες (πρωτεΐνες κελύφους και γλυκοπρωτεΐνες).

Η συναρμολόγηση θυγατρικών έρπητα διεξάγεται στον πυρήνα, όπου οι πρωτεΐνες καψιδίου περιβάλλουν τα μόρια ϋΝΑ, σχηματίζοντας νουκλεοκαψίδια. Το τελικό στάδιο της μορφογένεσης του έρημοVIRUIRUS είναι ο σχηματισμός ενός supercupsis στην εσωτερική επιφάνεια της πυρηνικής μεμβράνης. Οι ώριμες θυγατρικές καταγράψουν από την τροποποιημένη πυρηνική μεμβράνη, μεταφέρονται μέσω του κυτταρόπλασμα και ξεχωρίζουν.
α-έρπης- Οι ιούς, συμπεριλαμβανομένων των HSV-1, HSV-2 και VZV, χαρακτηρίζονται από ταχεία αντιγραφή του ιού και κυτταροπαθητικού αποτελέσματος στην καλλιέργεια μολυσμένων κυττάρων. Η αναπαραγωγή ιών α-έρπητα εμφανίζεται σε διάφορους τύπους κυττάρων, οι ιοί μπορούν να διατηρηθούν σε λανθάνουσα μορφή, κυρίως σε γάγγλια.
β-έρπης- VIOSPECIFIfic Vioscific, επηρεάζουν διάφορους τύπους κυττάρων, οι οποίες αυξάνονται σε μέγεθος (κυτταρομεγαλία), μπορεί να προκαλέσει ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις. Η λοίμωξη μπορεί να πάρει ένα γενικευμένο ή λανθάνον σχήμα, μια επίμονη λοίμωξη εμφανίζεται στην κυτταρική καλλιέργεια. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει CMV, HHV-6, HHV-7.
Γ-έρπητα- Οι ιοί χαρακτηρίζονται από την τρομερή σε λεμφοειδή κύτταρα (T- και V-λεμφοκύτταρα), στα οποία επιμένουν μακρά και που μπορούν να μετασχηματιστούν, προκαλώντας λέμφωμα, σάρκωμα. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει τον ιό Epstein-Barr και HHV-8-έρπητα - έναν ιό που σχετίζεται με το Sarcoma Caposhi (KSHV). Το KSHV είναι το πλησιέστερο στην γονιδιωματική οργάνωση T-Cell-Trop Herpes-Virus Sayimiri (HVS).